3830431G21Rik Inhibitoren
Gängige 3830431G21Rik Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Taxol CAS 33069-62-4, Nocodazole CAS 31430-18-9 und Cytochalasin D CAS 22144-77-0.
Die als Plekhd1-Inhibitoren bezeichnete chemische Klasse bezieht sich auf ein breites Spektrum molekularer Verbindungen, die mit zellulären Prozessen interagieren und diese modulieren, wobei sie möglicherweise die Funktion von Proteinen wie Plekhd1 beeinflussen. Plekhd1 (pleckstrin homology domain-containing protein 1) ist ein Protein, von dem man annimmt, dass es an der intrazellulären Signalübertragung und der Organisation des Zytoskeletts beteiligt ist, obwohl seine spezifischen biologischen Funktionen noch nicht vollständig geklärt sind. Wirkstoffe, die unter den Begriff Plekhd1-Inhibitoren fallen, greifen in der Regel nicht direkt in das Plekhd1-Protein ein. Stattdessen beeinflussen sie verschiedene Regulationsmechanismen und molekulare Pfade, die sich indirekt auf die Aktivität von Plekhd1 auswirken können. Diese Inhibitoren wirken auf molekularer Ebene und greifen in Enzyme, Strukturproteine und Signalwege ein, die eine Reihe zellulärer Funktionen orchestrieren, von denen einige vermutlich mit den Domänenstrukturen und Aktivitäten von Plekhd1 zusammenhängen.
Die Art und Weise, wie diese Verbindungen mit zellulären Prozessen interagieren, ist vielfältig und spiegelt die Komplexität der intrazellulären Umgebung und die komplizierte Natur der Proteinfunktionen wider. So ist beispielsweise bekannt, dass einige dieser Chemikalien Enzyme wie Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) hemmen, die eine zentrale Rolle bei der Zellsignalgebung spielen und die Dynamik des Aktinzytoskeletts beeinflussen können - ein Bereich, in dem Plekhd1 vermutlich eine Rolle spielt. Andere Wirkstoffe könnten auf die Stabilität der Mikrotubuli abzielen, indem sie diese kritischen Komponenten des Zellskeletts entweder stabilisieren oder depolymerisieren und damit die räumliche Organisation der Zellen und die Positionierung der Organellen beeinflussen, was angesichts der Zusammensetzung der Domäne von Plekhd1 indirekt mit dessen Rolle zusammenhängen kann. Andere Inhibitoren könnten auf die Aktinpolymerisation oder die Myosinfunktion einwirken, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Architektur und den Vesikeltransport von wesentlicher Bedeutung sind - Prozesse, die Plekhd1 aufgrund seiner Pleckstrin-Homologiedomäne möglicherweise beeinflussen könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der indirekt die PLEKHD1-Funktion beeinflussen kann, indem er die PI3K-Signalübertragung verändert, die die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts und den Membrantransport modulieren kann, Prozesse, an denen oft Pleckstrin-Homologie-Domänen-enthaltende Proteine beteiligt sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der zelluläre Prozesse wie den vesikulären Transport und die Organisation des Zytoskeletts verändern kann, die möglicherweise durch PLEKHD1 über seine Pleckstrin-Homologie-Domäne reguliert werden. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥463.00 ¥835.00 ¥2493.00 ¥2787.00 ¥8326.00 ¥13764.00 | 39 | |
Ein Mikrotubuli-stabilisierendes Mittel, das die Mikrotubuli-Dynamik stören kann. Angesichts der potenziellen Coiled-Coil-Domänen von PLEKHD1, die an Mikrotubuli-Interaktionen beteiligt sein können, kann eine Veränderung der Mikrotubuli-Stabilität indirekt die mit PLEKHD1 verbundenen zellulären Aktivitäten beeinflussen. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥666.00 ¥959.00 ¥1613.00 ¥2787.00 | 38 | |
Ein Mikrotubuli-Depolymerisationsmittel, das die Mikrotubuli-Dynamik beeinträchtigen und Prozesse stören kann, bei denen PLEKHD1 über seine Coiled-Coil-Domänen mit Mikrotubuli interagieren kann. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1862.00 ¥5483.00 | 64 | |
Ein Inhibitor der Aktinpolymerisation, der das Aktinzytoskelett beeinflussen und möglicherweise die Rolle von PLEKHD1 bei der Membranverformung oder dem Vesikeltransport beeinträchtigen kann, wenn PLEKHD1 über seine Pleckstrin-Homologie-Domäne an diesen Prozessen beteiligt ist. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥3012.00 | 13 | |
Ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK), der die Aktin-Myosin-Kontraktilität beeinflussen kann. Angesichts der potenziellen Beteiligung von PLEKHD1 an der Dynamik des Zytoskeletts kann ML-7 den zellulären Kontext von PLEKHD1 indirekt beeinflussen, indem es die Spannung und Dynamik des Aktin-Zytoskeletts verändert. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der die Aktinorganisation und die Zellmotilität beeinflussen kann. Wenn PLEKHD1 mit dem Aktinzytoskelett interagiert, kann die Modifizierung des Rho/ROCK-Signalwegs indirekt seine zellulären Funktionen beeinflussen. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥812.00 ¥2990.00 ¥5585.00 ¥10921.00 | ||
Ein Inhibitor der Myosin-II-ATPase-Aktivität, der die zelluläre Kontraktilität verändern kann und sich möglicherweise auf Prozesse auswirkt, die von PLEKHD1 beeinflusst werden, wenn sie mit der Aktin-Myosin-Dynamik verbunden sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase (MEK), der möglicherweise indirekt PLEKHD1 beeinflusst, indem er Signalwege verändert, die die Dynamik des Zytoskeletts und den Membranverkehr beeinflussen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor, der sich auf Signalwege auswirken kann, die mit dem Zellwachstum und der Organisation des Zytoskeletts zusammenhängen, was sich möglicherweise auf den zellulären Kontext von PLEKHD1 auswirkt. | ||||||