2610204K14Rik Inhibitoren
Gängige 2610204K14Rik Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren des Proteins, für das das Gen 2610204K14Rik kodiert, können eingesetzt werden, um die funktionelle Rolle dieses Proteins in zellulären Signalwegen zu verstehen. Wortmannin und LY294002 sind beides Inhibitoren der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die dem AKT-Signalweg vorgeschaltet sind. Wenn diese Verbindungen auf Zellen aufgebracht werden, können sie die Aktivierung von AKT durch Hemmung seiner Phosphorylierung verhindern. Diese Blockade kann die nachgeschalteten Signalereignisse reduzieren, einschließlich derer, an denen das fragliche Protein beteiligt sein kann. Die Spezifität von LY294002 ist besonders nützlich, um die PI3K-abhängigen Funktionen des Proteins von anderen Signalereignissen zu unterscheiden. Rapamycin hingegen zielt auf den Mechanistic Target of Rapamycin (mTOR), eine Kinase, die an der Proteinsynthese und der Autophagie beteiligt ist. Durch Hemmung von mTOR kann Rapamycin den mTORC1-Signalweg beeinträchtigen, was sich auf die Funktionen verschiedener nachgeschalteter Proteine auswirken kann, möglicherweise auch auf das von 2610204K14Rik kodierte Protein, wenn es an diesen Wegen beteiligt ist.
PD98059 und U0126 greifen beide in den MAPK/ERK-Signalweg ein, indem sie MEK hemmen, das für die Aktivierung der ERK-Kinasen verantwortlich ist. Indem sie die Phosphorylierung von ERK verhindern, können diese Inhibitoren die Aktivität von Proteinen verringern, die durch den MAPK/ERK-Stoffwechselweg reguliert werden, der eine Vielzahl von Zellreaktionen wie Zellproliferation und -differenzierung umfasst. Darüber hinaus hemmt SP600125 die c-Jun N-terminale Kinase (JNK), und SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, die beide für die Signalübertragung bei Stress und Entzündungsreaktionen von Bedeutung sind. Das von 2610204K14Rik kodierte Protein kann, wenn es stromabwärts von JNK oder p38 MAP-Kinase wirkt, durch diese Verbindungen funktionell gehemmt werden, was zu einer Unterbrechung seiner Rolle in diesen Signalwegen führt. Schließlich hemmt PP2 Tyrosinkinasen der Src-Familie, die an verschiedenen zellulären Prozessen wie Zelladhäsion und Überleben beteiligt sind, und seine Hemmung kann die Aktivität nachgeschalteter Proteine unterdrücken, einschließlich des interessierenden Proteins, vorausgesetzt, es ist Teil des Src-Kinase-Signalnetzwerks. Diese Inhibitoren bieten insgesamt eine Reihe von Instrumenten, um die Funktion des von 2610204K14Rik kodierten Proteins innerhalb komplexer zellulärer Signalnetzwerke zu untersuchen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein synthetisches Molekül, das als spezifischer Inhibitor von PI3Ks fungiert. Ähnlich wie bei Wortmannin kann die Hemmung von PI3K durch LY294002 zu einer verminderten AKT-Aktivierung führen. Durch die Verhinderung der Phosphorylierung und Aktivierung von AKT kann LY294002 die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen, die die Aktivität von 2610204K14Rik regulieren könnte, vorausgesetzt, 2610204K14Rik ist ein nachgeschaltetes Ziel im PI3K/AKT-Signalweg. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist eine Makrolidverbindung, die das mechanistische Ziel von Rapamycin (mTOR) hemmt, eine Schlüsselkinase für das Zellwachstum und den Stoffwechsel. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin den mTORC1-Signalweg blockieren, der an der Proteinsynthese und der Autophagie beteiligt ist. Diese Hemmung kann die Funktionen herunterregulieren, die möglicherweise durch 2610204K14Rik reguliert werden, vorausgesetzt, 2610204K14Rik ist an Prozessen beteiligt, die dem mTORC1-Signalweg nachgeschaltet sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist eine synthetische Verbindung, die selektiv MEK hemmt, was wiederum die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK-Kinasen blockiert. Da ERK am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist, kann die Hemmung dieses Signalwegs durch PD98059 zu einer Verringerung des Phosphorylierungszustands vieler Proteine führen, die durch ERK reguliert werden, möglicherweise auch 2610204K14Rik, vorausgesetzt, dass 2610204K14Rik durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Anthrapyrazolon-Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 den JNK-Signalweg unterdrücken, der an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter Zellproliferation, Differenzierung und Apoptose. Wenn 2610204K14Rik durch den JNK-Signalweg reguliert wird, kann die Hemmung durch SP600125 zu einer funktionellen Hemmung von 2610204K14Rik führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Pyridinylimidazol-Derivat, das als selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase wirkt. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann den p38-MAPK-Signalweg unterbrechen, der an Entzündungsreaktionen und Stress beteiligt ist. Wenn 2610204K14Rik ein Protein ist, dessen Aktivität durch den p38-MAPK-Signalweg moduliert wird, könnte die Hemmung durch SB203580 zu einer funktionellen Hemmung von 2610204K14Rik führen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung der Src-Kinase-Aktivität kann PP2 Signalwege beeinflussen, die durch Src-Kinasen vermittelt werden, einschließlich Zelladhäsion, Migration, Proliferation und Überleben. Unter der Annahme, dass 2610204K14Rik ein Protein ist, das stromabwärts der Src-Kinase-Signalübertragung wirkt, kann die Hemmung der Src-Kinasen durch PP2 zur funktionellen Hemmung von 2610204K14Rik führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein nicht-kompetitiver Inhibitor von MEK1/2, der die Aktivierung von ERK1/2 verhindert. Durch die Hemmung von MEK1/2 und damit der Aktivierung von ERK1/2 kann U0126 den MAPK/ERK-Signalweg unterdrücken. Unter der Annahme, dass 2610204K14Rik durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert wird, würde U0126 2610204K14Rik funktionell hemmen, indem es dessen Phosphorylierung und Aktivierung durch diesen Signalweg verhindert. | ||||||