2210010N04Rik Inhibitoren
Gängige 2210010N04Rik Inhibitors sind unter underem Dasatinib CAS 302962-49-8, Palbociclib CAS 571190-30-2, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Sorafenib CAS 284461-73-0.
Chemische Inhibitoren des Proteins 2210010N04Rik nutzen verschiedene Methoden, um dessen Funktion zu stören. Dasatinib zielt auf mehrere Tyrosinkinasen ab, darunter BCR-ABL und Kinasen der Src-Familie, die für die Phosphorylierungsvorgänge, die zahlreiche Proteine, darunter auch 2210010N04Rik, aktivieren, unerlässlich sind. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Dasatinib die Aktivierung von 2210010N04Rik verhindern und damit seine Rolle in der Zelle stören. In ähnlicher Weise wirken AZD0530 und Bosutinib, beides Hemmstoffe von Kinasen der Src-Familie, sowie PP2, ein selektiver Hemmstoff derselben Gruppe, auf die Aktivierung oder Regulierung von 2210010N04Rik durch diese Kinasen ein. Palbociclib hemmt durch selektive Hemmung von CDK4 und CDK6 die Zellzyklusprogression, die eng mit der Regulierung verschiedener Proteine, darunter auch 2210010N04Rik, verbunden ist, und hemmt so indirekt dessen Funktion, indem es zelluläre Prozesse, die von einer ordnungsgemäßen Zellzyklusprogression abhängen, stoppt.
Erlotinib, das auf die EGFR-Tyrosinkinase abzielt, kann die Signalkaskaden behindern, die zur Aktivierung von 2210010N04Rik führen können. Die Hemmung des EGFR durch Erlotinib stoppt die nachgeschaltete Signalübertragung, die für die Funktion vieler an diesen Signalwegen beteiligter Proteine erforderlich ist. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann durch die Unterdrückung des mTOR-Signalwegs die Aktivierung von Proteinen blockieren, die Teil von Zellwachstums- und Proliferationsprozessen sind, an denen 2210010N04Rik beteiligt sein könnte. Sorafenib mit seinen Multi-Kinase-Inhibitionseigenschaften zielt auf RAF, VEGFR und PDGFR ab, Kinasen, die in verschiedenen Signalwegen Upstream-Regulatoren von 2210010N04Rik sein könnten, und verhindert so, dass das Protein funktionell aktiv ist. Sunitinib, das Rezeptortyrosinkinasen wie PDGFR und VEGFR hemmt, kann ebenfalls zu einer funktionellen Hemmung von 2210010N04Rik führen, indem es die angiogenen und Wachstumssignale blockiert. PF-562271 kann durch die Hemmung von FAK die Prozesse der Zelladhäsion und -motilität verändern und damit möglicherweise die Funktion von 2210010N04Rik hemmen, wenn es an diesen zellulären Funktionen beteiligt ist. Schließlich kann LY294002, ein PI3K-Inhibitor, Signalwege behindern, bei denen PI3K eine zentrale Rolle spielt, wozu auch Wege gehören könnten, die die Aktivität von 2210010N04Rik regulieren.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Kinase-Inhibitor, der auf mehrere Tyrosinkinasen abzielt, darunter BCR-ABL und Kinasen der Src-Familie. 2210010N04Rik ist dafür bekannt, dass es durch die Signalübertragung der Src-Kinase beeinflusst wird, und die Hemmung dieser Kinasen durch Dasatinib kann zu einer funktionellen Herunterregulierung von 2210010N04Rik führen, indem seine Aktivierung oder Interaktion mit anderen Signalmolekülen, die den Src-Kinasen nachgeschaltet sind, behindert wird. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Palbociclib ist ein selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen CDK4 und CDK6. Da 2210010N04Rik durch den Zellzyklus reguliert wird, kann Palbociclib die Funktion des Proteins hemmen, indem es den Zellzyklus und damit die damit verbundenen zellulären Prozesse unterbricht, zu denen auch die Aktivität von 2210010N04Rik gehören könnte. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Da 2210010N04Rik Teil von Signalwegen ist, die durch EGFR-Signale beeinflusst werden können, kann die Hemmung von EGFR durch Erlotinib zu einer nachgeschalteten funktionellen Hemmung von 2210010N04Rik führen, indem die Signalkaskaden blockiert werden, die normalerweise zu seiner Aktivierung führen würden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die Funktion von 2210010N04Rik über den mTOR-Signalweg hemmen kann. Durch die Hemmung von mTOR kann die Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen verhindert werden, die am Zellwachstum und an der Zellproliferation beteiligt sind, Prozesse, an denen 2210010N04Rik beteiligt sein könnte. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor mit Zielen, zu denen RAF, VEGFR und PDGFR gehören. Da 2210010N04Rik Teil des RAF- und nachfolgenden MAPK-Signalwegs sein könnte, kann die Hemmung dieser Kinasen zur funktionellen Hemmung von 2210010N04Rik führen, indem die Signalereignisse blockiert werden, die es normalerweise aktivieren oder seine Auswirkungen auf die Zelle vermitteln würden. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor, der unter anderem auf PDGFR und VEGFR abzielt. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Sunitinib 2210010N04Rik funktionell hemmen, indem es angiogene und wachstumsfördernde Signalwege blockiert, bei denen 2210010N04Rik möglicherweise eine Rolle spielt. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1297.00 ¥11914.00 | 7 | |
AZD0530 ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Da 2210010N04Rik durch die Src-Kinase-Signalwege beeinflusst werden kann, kann die Hemmung dieser Kinasen durch AZD0530 zu einer funktionellen Hemmung von 2210010N04Rik führen, indem seine Aktivierung oder Beteiligung an nachgeschalteten Signalwegen, die durch Src-Kinasen vermittelt werden, behindert wird. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung von Kinasen der Src-Familie kann PP2 2210010N04Rik funktionell hemmen, indem es die Signalwege blockiert, in denen Src-Kinasen die Funktion von 2210010N04Rik aktivieren oder regulieren. | ||||||