Chemische Inhibitoren von 1810020G14Rik funktionieren durch Unterbrechung verschiedener Signalwege, die für seine Aktivität wesentlich sind. Wortmannin und LY294002 sind zwei Wirkstoffe, die auf den Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Signalweg abzielen, einen entscheidenden Signalweg für die Regulierung von Zellwachstum und -überleben. Durch die Hemmung von PI3K verringern diese Chemikalien direkt die AKT-Phosphorylierung, einen Prozess, der für die Aktivierung zahlreicher Proteine, darunter auch 1810020G14Rik, erforderlich ist. Wenn der PI3K-AKT-Stoffwechselweg gehemmt ist, werden die Phosphorylierung und die anschließende Aktivierung von 1810020G14Rik verringert, was zu einer verminderten Funktion des Proteins führt. Ein weiterer Wirkstoff, Rapamycin, wirkt weiter stromabwärts, indem er spezifisch den mTOR-Komplex 1 (mTORC1) hemmt. Diese Wirkung führt zu einem allgemeinen Rückgang der Proteinsynthese und kann die Stabilität und Aktivität einer Reihe von Proteinen, einschließlich 1810020G14Rik, beeinträchtigen.
Darüber hinaus sind PD98059 und U0126 Inhibitoren der Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase (MEK), die Teil des MEK/ERK-Wegs ist. Indem sie MEK daran hindern, ERK zu aktivieren, können diese Inhibitoren die Phosphorylierung verschiedener Proteine verringern, die für ihre Funktion auf diese Signalübertragung angewiesen sind. Infolgedessen ist die Funktion von 1810020G14Rik, das für seine Aktivität möglicherweise die ERK-vermittelte Phosphorylierung benötigt, eingeschränkt. Darüber hinaus hemmen SP600125 und SB203580 die JNK- bzw. p38-MAP-Kinasewege. Die Hemmung dieser Kinasen kann die Aktivierung einer Untergruppe von Proteinen verhindern, zu der auch 1810020G14Rik gehört. Wirkstoffe wie PP2 und AG490 zielen auf Tyrosinkinasen wie die Kinasen der Src-Familie bzw. Januskinase 2 (JAK2) ab. Durch die Verringerung der Phosphorylierung von Proteinen, die an diesen Signalwegen beteiligt sind, können diese Inhibitoren auch zu einer Verringerung der Aktivität von 1810020G14Rik führen. PD173074, ein spezifischer Inhibitor des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR), unterbricht die FGFR-Signalübertragung, was die Aktivität von Proteinen, die über diesen Signalweg reguliert werden, beeinträchtigen kann. Bisindolylmaleimid I und Staurosporin schließlich sind Breitspektrum-Kinaseinhibitoren, wobei ersterer auf die Proteinkinase C (PKC) abzielt und letzterer ein potenter Inhibitor einer breiten Palette von Proteinkinasen ist. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einer Verringerung der Phosphorylierung und Aktivierung vieler Proteine führen, zu denen wahrscheinlich auch 1810020G14Rik gehört, was zu seiner verminderten Funktion führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K kann es die nachgeschaltete AKT-Signalübertragung reduzieren, die für die Aktivierung oder Stabilisierung von 1810020G14Rik erforderlich sein kann, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer Inhibitor von PI3K, ähnlich wie Wortmannin. Er blockiert die PI3K-Aktivität, was möglicherweise zu einer verminderten AKT-Phosphorylierung und -Aktivität führt. Eine verminderte AKT-Aktivität kann die Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen, möglicherweise einschließlich 1810020G14Rik, verringern, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Komplex 1 (mTORC1) (mammalian target of rapamycin). Die Hemmung von mTORC1 kann zu einer Verringerung der Proteinsynthese und des Zellwachstums führen, was sich auf Proteine wie 1810020G14Rik auswirken kann, indem ihre funktionelle Aktivität oder Stabilität in der Zelle verringert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), die den extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERK) vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Aktivierung von ERK verhindern, die für die Phosphorylierung und Funktion von 1810020G14Rik erforderlich sein kann, wodurch seine Aktivität gehemmt wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ebenfalls ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von ERK1/2 verhindert. Wie PD98059 kann U0126 durch Blockieren des MEK/ERK-Signalwegs die Phosphorylierung von Substraten behindern, die am Fortschreiten des Zellzyklus und am Überleben beteiligt sind, einschließlich möglicherweise 1810020G14Rik, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Durch die Hemmung der JNK-Aktivität kann die Phosphorylierung von JNK-Substraten verhindert werden, die an der Regulierung oder Funktion von 1810020G14Rik beteiligt sein könnten, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann der p38-MAPK-Signalweg unterbrochen werden, der an Stressreaktionen und der Zytokinproduktion beteiligt ist. Diese Unterbrechung kann zur Hemmung von Proteinen führen, die durch diesen Signalweg reguliert werden, möglicherweise auch 1810020G14Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Tyrosinkinasen der Src-Familie. Durch die Blockierung der Src-Kinase-Aktivität kann PP2 die Phosphorylierung von Src-Substraten verringern, die an der Regulierung oder Aktivität von 1810020G14Rik beteiligt sein könnten, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥948.00 ¥3712.00 ¥2516.00 ¥982.00 | 35 | |
AG490 ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf die Janus-Kinase 2 (JAK2) abzielt. Durch die Hemmung von JAK2 können JAK-STAT-Signalwege blockiert werden, die für die Funktion oder Regulation von Proteinen wie 1810020G14Rik erforderlich sein könnten, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥530.00 ¥1613.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074 ist ein Inhibitor des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR). Durch die Hemmung von FGFR kann diese Chemikalie den FGFR-Signalweg behindern und möglicherweise nachgeschaltete Proteine beeinflussen, die durch diesen Weg reguliert werden, darunter 1810020G14Rik, was zu dessen funktioneller Hemmung führt. | ||||||