1700020O03Rik Inhibitoren
Gängige 1700020O03Rik Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, Trametinib CAS 871700-17-3, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Dasatinib CAS 302962-49-8.
Chemische Inhibitoren von 1700020O03Rik können als Werkzeuge dienen, um die funktionelle Rolle dieses Proteins in zellulären Prozessen zu verstehen, indem sie seine Aktivität selektiv blockieren. Palbociclib zum Beispiel kann den Zellzyklus in der G1-Phase anhalten, indem es CDK4/6 hemmt, was für die Aktivität von 1700020O03Rik entscheidend sein könnte, wenn es mit der Zellzyklusprogression in Verbindung steht. Rapamycin kann durch die Unterdrückung des mTOR-Signalwegs Prozesse stören, die für die Proteinsynthese und das Zellwachstum wesentlich sind, was zu einer funktionellen Hemmung von 1700020O03Rik führt, wenn es auf mTOR-vermittelte Signale angewiesen ist. In ähnlicher Weise verhindern Trametinib und U0126, beides Inhibitoren von MEK1/2, die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs. Diese Hemmung kann eine nachgeschaltete Wirkung auf die Aktivität von 1700020O03Rik haben, wenn es innerhalb dieser Signalkaskade wirkt. LY294002, das auf den PI3K/Akt-Signalweg abzielt, kann ebenfalls die Funktion von 1700020O03Rik beeinträchtigen, indem es wichtige Überlebens- und Proliferations-Signale blockiert.
Darüber hinaus kann die Hemmung von Kinasen der Src-Familie durch Dasatinib zu einer funktionellen Blockade von 1700020O03Rik führen, wenn seine Aktivität mit Src-Kinase-vermittelten Signalen gekoppelt ist. Erlotinib, das auf den EGFR abzielt, kann eine ähnliche Wirkung haben, indem es Proliferations- und Differenzierungssignale unterbricht, von denen 1700020O03Rik abhängen könnte. Die breit angelegte Kinasehemmung von Sorafenib, die auch RAF-Kinasen einschließt, und Sunitinib, das auf Rezeptortyrosinkinasen wie PDGF- und VEGF-Rezeptoren abzielt, können die Funktionalität von 1700020O03Rik beeinträchtigen, wenn es mit Signalwegen verbunden ist, an denen diese Kinasen beteiligt sind. PD98059, ein weiterer MEK-Inhibitor, sowie SB203580, das die p38-MAP-Kinase hemmt, und SP600125, das auf den JNK-Signalweg einwirkt, können alle die funktionelle Aktivität von 1700020O03Rik modulieren. Diese Chemikalien können die Aktivität des Proteins verändern, indem sie die Signalwege behindern, die zu den zellulären Stressreaktionen, der Proliferation und der Apoptose beitragen, zu denen 1700020O03Rik möglicherweise gehört oder die es beeinflusst.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Palbociclib ist ein selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen 4 und 6 (CDK4/6). Durch die Hemmung dieser Kinasen wird der Zellzyklus in der G1-Phase angehalten, was zur Hemmung von 1700020O03Rik führen kann, wenn seine Aktivität mit dem Fortschreiten des Zellzyklus verbunden ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterdrücken kann. Da mTOR viele zelluläre Prozesse reguliert, darunter die Proteinsynthese und das Zellwachstum, kann die Hemmung von mTOR zu einer funktionellen Hemmung von 1700020O03Rik führen, wenn es für seine Aktivität auf mTOR-vermittelte Signale angewiesen ist. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Trametinib wirkt als Inhibitor von MEK1/2, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs sind. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zur Hemmung von nachgeschalteten Proteinen führen, die an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt sind, möglicherweise auch 1700020O03Rik, wenn es funktionell von dieser Signalkaskade abhängig ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg blockieren kann. Dieser Signalweg ist für verschiedene zelluläre Funktionen, einschließlich Überleben, Proliferation und Wachstum, von entscheidender Bedeutung. Die Hemmung von PI3K kann 1700020O03Rik funktionell hemmen, wenn die Aktivität des Proteins von Signalen aus dem PI3K/Akt-Signalweg abhängt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Src-Kinasen sind an zahlreichen Signalwegen beteiligt, die verschiedene zelluläre Prozesse regulieren, darunter Proliferation, Differenzierung und Überleben. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann Dasatinib 1700020O03Rik funktionell hemmen, wenn die Aktivität des Proteins an die Src-Kinase-vermittelte Signalübertragung gekoppelt ist. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein EGFR-Inhibitor. Der EGFR-Signalweg spielt eine Schlüsselrolle bei zellulären Prozessen wie Proliferation und Differenzierung. Die Hemmung von EGFR kann zur funktionellen Hemmung von 1700020O03Rik führen, wenn es für seine Aktivität auf die EGFR-vermittelte Signalübertragung angewiesen ist. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib zielt auf mehrere Kinasen ab, darunter RAF-Kinasen, VEGFR und PDGFR. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann es unter anderem den RAF/MEK/ERK-Signalweg stören, was zu einer Hemmung der Zellproliferation und Angiogenese führt. Dies könnte 1700020O03Rik funktionell hemmen, wenn seine Aktivität von diesen Signalwegen abhängt. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf PDGF-Rezeptoren, VEGF-Rezeptoren und andere abzielt. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Sunitinib Signalwege unterbrechen, die für die Zellproliferation und Angiogenese unerlässlich sind, was zur funktionellen Hemmung von 1700020O03Rik führen könnte, wenn die Aktivität des Proteins über diese Wege vermittelt wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zur funktionellen Hemmung von 1700020O03Rik führen, wenn das Protein stromabwärts oder in Verbindung mit dem MAPK/ERK-Signalweg arbeitet. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Der p38-MAP-Kinase-Signalweg ist an der Reaktion auf Stressreize und Zytokine beteiligt. Wenn 1700020O03Rik an zellulären Reaktionen beteiligt ist, die durch die p38-MAP-Kinase-Signalübertragung vermittelt werden, kann die Hemmung durch SB203580 zu einer funktionellen Hemmung führen. | ||||||