1700013G24Rik Inhibitoren
Gängige 1700013G24Rik Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Chemische Inhibitoren des Proteins 1700013G24Rik wirken durch Unterbrechung verschiedener Signalwege in den Zellen, die für seine Funktion wesentlich sind. PD98059 und U0126 sind spezifisch für die Enzyme MEK1/2, die dem ERK-Signalweg vorgeschaltet sind. Indem sie diese Enzyme hemmen, verhindern sie die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung der ERK-Kinasen, die für die Weiterleitung der Signale, an denen das Protein 1700013G24Rik normalerweise beteiligt ist, entscheidend sind. In ähnlicher Weise zielt SB203580 auf die p38 MAPK ab, einen weiteren wichtigen Akteur in den MAPK-Signalwegen, und seine Hemmung kann die Rolle des Proteins bei den Stressreaktionsmechanismen stören. SP600125 verfolgt einen anderen Ansatz, indem es JNK hemmt, das ebenfalls zur MAPK-Familie gehört, was zu einem Rückgang der funktionellen Aktivität von 1700013G24Rik aufgrund einer beeinträchtigten Signaltransduktion führt.
Weiter unten in der Signalkaskade üben LY294002 und Wortmannin ihre Wirkung aus, indem sie auf PI3K abzielen, einen vorgelagerten Regulator des AKT-Signalwegs, der sich mit verschiedenen Signalwegen überschneidet, an denen 1700013G24Rik beteiligt ist. Durch die Hemmung von PI3K reduzieren diese Chemikalien die Aktivierung von AKT, einer Kinase, die eine zentrale Rolle bei der Regulierung von Zellüberleben, -proliferation und -wachstum spielt, und beeinflussen damit indirekt die Funktion von 1700013G24Rik. Rapamycin, PP242 und Torin 1 zielen auf die Hemmung des mTOR-Stoffwechselweges ab, der eine zentrale Rolle bei der Regulierung von Zellwachstum und -stoffwechsel spielt und häufig mit der Funktion des Proteins 1700013G24Rik in Verbindung gebracht wird. Rapamycin hemmt speziell den mTORC1-Komplex, während PP242 und Torin 1 sowohl mTORC1 als auch mTORC2 hemmen, was zu einer breiteren Unterdrückung der mTOR-Signalübertragung führt. Triciribin hemmt direkt AKT, verhindert dessen Aktivierung und wirkt sich auf nachgeschaltete Proteine wie 1700013G24Rik aus. Schließlich führen ZSTK474 und PF-04691502 durch ihre spezifische Ausrichtung auf PI3K bzw. die duale Hemmung von PI3K/mTOR zur Hemmung des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs, der für das ordnungsgemäße Funktionieren des Proteins 1700013G24Rik unerlässlich ist.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver und potenter Inhibitor von MEK, das ERK-Kinasen phosphoryliert und aktiviert. Da 1700013G24Rik bekanntermaßen am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist, kann die Hemmung von MEK durch PD98059 zu einer verminderten ERK-Aktivität führen und folglich die nachgeschalteten Funktionen von 1700013G24Rik hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 wirkt als Inhibitor von MEK1/2 und beeinträchtigt die Aktivierung des ERK-Signalwegs. Da 1700013G24Rik innerhalb dieses Signalwegs aktiv ist, kann U0126 die Funktion des Proteins hemmen, indem es die notwendigen Phosphorylierungsereignisse verhindert, die normalerweise durch ERK vermittelt werden, das dem MEK nachgeschaltet ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein bekannter p38-MAPK-Inhibitor. Durch die Hemmung von p38-MAPK kann SB203580 die Signalkaskade unterbrechen, zu der auch 1700013G24Rik gehört, und so die Fähigkeit des Proteins, seine Rolle als Reaktion auf stressaktivierte Reize zu erfüllen, funktionell hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, das Teil der MAPK-Signalwege ist. Da JNK an regulatorischen Prozessen beteiligt ist, die möglicherweise 1700013G24Rik einschließen, kann die Hemmung durch SP600125 aufgrund einer gestörten Signaltransduktion zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von 1700013G24Rik führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor von PI3K, das vielen Signalwegen, einschließlich dem AKT-Signalweg, vorgeschaltet ist. Da 1700013G24Rik Teil des zellulären Signalnetzwerks ist, kann die Hemmung von PI3K durch LY294002 die AKT-Aktivierung verringern und indirekt die Funktion von 1700013G24Rik in diesen Signalwegen hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer potenter Inhibitor von PI3K. Es kann 1700013G24Rik hemmen, indem es die PI3K-abhängige AKT-Aktivierung verhindert, die für die Funktion mehrerer Proteine, die an Signalwegen beteiligt sind, einschließlich 1700013G24Rik, von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt selektiv mTORC1, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und des Stoffwechsels. Da 1700013G24Rik mit Signalwegen in Verbindung steht, die durch mTOR reguliert werden, kann die Hemmung von mTORC1 durch Rapamycin zu einer funktionellen Hemmung von 1700013G24Rik führen. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥1941.00 | 8 | |
PP242 ist ein selektiver Inhibitor sowohl des mTORC1- als auch des mTORC2-Komplexes. Die Hemmung dieser Komplexe kann Signalwege unterbrechen, zu denen auch 1700013G24Rik gehört, was aufgrund einer gestörten mTOR-Signalübertragung zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2764.00 | 7 | |
Torin 1 ist ein potenter Inhibitor von mTORC1 und mTORC2, ähnlich wie PP242. Es kann 1700013G24Rik hemmen, indem es den mTOR-Signalweg unterbricht, der an der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt ist, einschließlich derer, die mit 1700013G24Rik in Verbindung stehen. | ||||||