Chemische Inhibitoren des Proteins 1500010J02Rik hemmen dessen Funktion über verschiedene Mechanismen. Palbociclib kann durch selektive Hemmung der zyklinabhängigen Kinasen CDK4 und CDK6 die Zellzyklusprogression aufhalten, die ein wichtiger Prozess ist, an dem 1500010J02Rik beteiligt ist. In ähnlicher Weise können die MEK-Inhibitoren Trametinib, PD0325901 und Selumetinib den MAPK/ERK-Signalweg blockieren und so die nachgeschalteten Effekte auf Proteine, die von diesem Signalweg reguliert werden, einschließlich 1500010J02Rik, wirksam hemmen. Die Hemmung von MEK1 und MEK2 durch Trametinib sowie die gezielte Hemmung von MEK1/2 durch PD0325901 und Selumetinib gewährleistet, dass die Signalkaskade, die 1500010J02Rik regulieren könnte, unterbrochen wird.
Darüber hinaus unterdrücken AZD8055 als mTOR-Kinase-Hemmer und Rapamycin, das einen ähnlichen Mechanismus, aber eine andere Bindungsaffinität aufweist, den mTOR-Signalweg, von dem bekannt ist, dass er eine Vielzahl von zellulären Prozessen steuert. Diese Unterdrückung kann sich auf die operative Hemmung von Proteinen wie 1500010J02Rik erstrecken, die möglicherweise unter den regulatorischen Schirm des mTOR-Signalwegs fallen. Der AKT-Signalweg-Inhibitor MK-2206 kann AKT allosterisch hemmen, was zu einer nachgeschalteten funktionellen Hemmung von 1500010J02Rik führt. In Verbindung damit kann Dasatinib als Hemmstoff von Kinasen der Src-Familie Signalwege unterbrechen, an denen Src-Kinasen beteiligt sind, was möglicherweise die Funktion von 1500010J02Rik beeinträchtigt. LY294002 hemmt PI3K und damit den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg, was zu ähnlichen hemmenden Wirkungen auf das Protein führt. Der ROCK-Inhibitor Y-27632 kann die Organisation des Aktin-Zytoskeletts beeinträchtigen, was sich auf Proteine auswirken kann, die durch diese Dynamik reguliert werden, darunter auch 1500010J02Rik. Darüber hinaus kann Sunitinib als Rezeptortyrosinkinase-Hemmer verwandte Signalwege unterdrücken, während SP600125 durch Hemmung von JNK Proteine beeinflussen kann, die am stressaktivierten MAPK-Signalweg beteiligt sind, wie 1500010J02Rik. Jeder dieser Inhibitoren kann über seine spezifischen Zielpfade zur funktionellen Hemmung des Proteins 1500010J02Rik beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Palbociclib hemmt selektiv die Cyclin-abhängigen Kinasen CDK4 und CDK6, was zur Hemmung des Zellzyklus und der Zellproliferation führen kann, Prozesse, an denen 1500010J02Rik beteiligt sein könnte, wodurch 1500010J02Rik funktionell gehemmt wird. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Trametinib ist ein MEK1- und MEK2-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, einen Signalweg, der die Aktivität von 1500010J02Rik regulieren und damit seine Funktion hemmen könnte. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1839.00 ¥3971.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein mTOR-Kinase-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterdrückt. Da mTOR verschiedene zelluläre Prozesse steuern kann, könnte sich diese Hemmung auch auf Proteine erstrecken, die durch diesen Signalweg reguliert werden, einschließlich 1500010J02Rik. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2053.00 ¥3746.00 | 67 | |
MK-2206 ist ein allosterischer Inhibitor von AKT, einer Serin/Threonin-spezifischen Proteinkinase, die verschiedene zelluläre Prozesse reguliert. Die Hemmung von AKT kann zu einer funktionellen Hemmung von nachgeschalteten Proteinen wie 1500010J02Rik führen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie. Durch die Hemmung von Src-Kinasen könnte er die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen, die die Funktion von Proteinen wie 1500010J02Rik reguliert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg hemmt. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer funktionellen Hemmung von Proteinen führen, die an diesen Signalkaskaden beteiligt sind, einschließlich 1500010J02Rik. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt selektiv ROCK, das an der Organisation des Aktin-Zytoskeletts beteiligt ist. Die Hemmung von ROCK kann zu einer funktionellen Hemmung von Proteinen führen, die durch die Dynamik des Zytoskeletts reguliert werden, einschließlich 1500010J02Rik. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Rezeptortyrosinkinaseinhibitor, der Signalwege hemmen könnte, an denen Rezeptortyrosinkinasen beteiligt sind, die die Funktion von Proteinen wie 1500010J02Rik regulieren. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das am stressaktivierten MAPK-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 zu einer funktionellen Hemmung von Proteinen führen, die durch diesen Signalweg reguliert werden, einschließlich 1500010J02Rik. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥327.00 ¥925.00 ¥4738.00 ¥21402.00 ¥34083.00 | 5 | |
Selumetinib ist ein Inhibitor von MEK1/2 und blockiert dadurch den MAPK/ERK-Signalweg, was zu einer funktionellen Hemmung von nachgeschalteten Proteinen wie 1500010J02Rik führen kann, die über diesen Signalweg reguliert werden. | ||||||