Chemische Inhibitoren von 1500005A01Rik können anhand der Signalwege kategorisiert werden, auf die sie abzielen, um ihre hemmende Wirkung auszuüben. Wortmannin und LY294002 sind beides Inhibitoren von PI3K, einem vorgelagerten Regulator des Akt/mTOR-Signalweges. Durch die Hemmung von PI3K verhindern diese Chemikalien die Ausbreitung von Signalen, die für die Funktion von 1500005A01Rik wesentlich sind. In ähnlicher Weise zielt Triciribin direkt auf Akt ab und behindert dessen Fähigkeit, nachgeschaltete Ziele zu phosphorylieren, die an der funktionellen Aktivität von 1500005A01Rik beteiligt sind. Rapamycin, ein weiterer Inhibitor, entfaltet seine Wirkung, indem es spezifisch an mTOR bindet, ein zentrales Protein im PI3K/Akt/mTOR-Signalweg, der für Zellwachstums- und Proliferations-Signale, die für die Aktivität von 1500005A01Rik notwendig sein könnten, entscheidend ist.
Darüber hinaus wirken PD98059 und U0126 auf den MAPK/ERK-Stoffwechselweg, indem sie MEK selektiv hemmen. Diese Hemmung führt zu einer Unterdrückung der ERK-vermittelten Signalübertragung, was wiederum Auswirkungen auf die Aktivität von 1500005A01Rik haben kann. SB203580 und SP600125 hemmen p38 MAPK bzw. JNK, die beide Teil des MAPK-Wegs sind. Indem sie diese Kinasen hemmen, unterbrechen SB203580 und SP600125 die Signalvorgänge, die den Funktionszustand von 1500005A01Rik regulieren. Die EGFR-Tyrosinkinaseinhibitoren Gefitinib und Erlotinib hemmen die Kinaseaktivität des EGFR, der an mehreren Signalwegen beteiligt ist, darunter auch an denen, die 1500005A01Rik beeinflussen können. Lapatinib erweitert dieses Konzept, indem es sowohl auf den EGFR- als auch auf den HER2/neu-Rezeptor abzielt, die in den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg involviert sind, der mit der Funktion von 1500005A01Rik in Verbindung gebracht werden kann. Schließlich kann Sorafenib durch die Hemmung mehrerer Tyrosinproteinkinasen die nachgeschalteten Signalwege, die für die Funktion von 1500005A01Rik entscheidend sind, behindern und so zu seiner funktionellen Hemmung führen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt PI3K, das am Akt/mTOR-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung von PI3K kann es die Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen verhindern, die für die Funktion von 1500005A01Rik entscheidend sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg hemmt, was zu einer Verringerung der für die 1500005A01Rik-Aktivität erforderlichen nachgeschalteten Signale führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt spezifisch mTOR, eine Schlüsselkomponente des PI3K/Akt/mTOR-Signalwegs, der für die Signale des Zellwachstums und der Zellproliferation, die für die Aktivität von 1500005A01Rik erforderlich sein können, von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Triciribin hemmt direkt Akt und verhindert dadurch die Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Proteine, die andernfalls zur funktionellen Aktivität von 1500005A01Rik beitragen würden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK, das am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Diese Hemmung kann die nachgeschaltete Signalübertragung unter Beteiligung von ERK unterdrücken, die für die ordnungsgemäße Funktion von 1500005A01Rik erforderlich sein könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 zielt auch auf MEK1/2 im MAPK/ERK-Signalweg ab, was möglicherweise zu einer geringeren Aktivierung nachgeschalteter Komponenten führt, die für die Funktion von 1500005A01Rik entscheidend sein könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor und kann durch Hemmung von p38 MAPK die Signalübertragung unterbrechen, die die Aktivität von 1500005A01Rik regulieren könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, einen Teil des MAPK-Signalwegs, was zu einer funktionellen Hemmung nachgeschalteter Proteine in der Signalkaskade führen könnte, wodurch die Aktivität von 1500005A01Rik gehemmt wird. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib hemmt die EGFR-Tyrosinkinase, die an mehreren Signalwegen beteiligt ist, darunter auch an solchen, die 1500005A01Rik beeinflussen können, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Erlotinib hemmt selektiv den EGFR und unterbricht möglicherweise die Signalkaskade, an der 1500005A01Rik beteiligt ist, und hemmt dadurch seine Funktion. | ||||||