Chemische Inhibitoren des Proteins, für das das Gen 1300002E11Rik kodiert, sind dafür bekannt, dass sie die Progression des Zellzyklus und die Regulierung der Transkription beeinträchtigen, indem sie auf verschiedene Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) abzielen. Palbociclib und Ribociclib sind zwei solche Inhibitoren, die selektiv CDK4 und CDK6 hemmen. Die Hemmung dieser Kinasen durch Palbociclib oder Ribociclib kann zu einer Unterbrechung des G1-S-Phasenübergangs innerhalb des Zellzyklus führen und damit die funktionelle Rolle des Proteins 1300002E11Rik beeinträchtigen, wenn es an dieser kritischen Phase der Zellteilung beteiligt ist. In ähnlicher Weise kann Abemaciclib, das ebenfalls selektiv CDK4 und CDK6 hemmt, die Funktion dieses Proteins stören, indem es den Übergang von der G1-Phase zur S-Phase des Zellzyklus verhindert.
Andere Inhibitoren wie Alsterpaullon und Purvalanol A zielen auf CDK1 und CDK2 ab, die für das Fortschreiten des Zellzyklus über die G1-Phase hinaus in die S-Phase sowie für den Übergang von der G2-Phase in die mitotische Phase wesentlich sind. Das von 1300002E11Rik kodierte Protein, das möglicherweise an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist, kann von diesen Substanzen durch ihre Wirkung auf diese Kinasen funktionell gehemmt werden. Dinaciclib und Milciclib bieten ein breiteres Hemmungsspektrum und wirken nicht nur auf CDK1 und CDK2, sondern auch auf CDK5 und CDK9, die sowohl für die Kontrolle des Zellzyklus als auch für die Regulierung der Transkription entscheidend sind. Die funktionellen Aktivitäten des Proteins 1300002E11Rik können also durch diese Inhibitoren gehemmt werden, wenn es Teil von Signalwegen ist, die durch diese Kinasen reguliert werden. Flavopiridol, das in erster Linie für seine Hemmung von CDK9 bekannt ist, würde die Funktion des Proteins im Zusammenhang mit Transkriptionsprozessen beeinträchtigen, die durch diese Kinase gesteuert werden. AZD5438, das CDK1, CDK2 und CDK9 hemmt, würde in ähnlicher Weise die Funktion des Proteins 1300002E11Rik sowohl bei der Zellzyklusprogression als auch bei der Transkriptionsregulation beeinträchtigen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Palbociclib hemmt selektiv die Cyclin-abhängigen Kinasen CDK4 und CDK6. Da 1300002E11Rik an der Zellzyklusregulation beteiligt ist, würde die Hemmung von CDK4/6 durch Palbociclib zu einem Stillstand des Zellzyklusfortschritts führen und dadurch die funktionelle Rolle von 1300002E11Rik bei der Zellzykluskontrolle hemmen. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥767.00 ¥3520.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein potenter Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen. Es kann CDK1 hemmen, das für den Zellzyklus von entscheidender Bedeutung ist. Durch die gezielte Beeinflussung von CDK1 stört Alsterpaullon den Zellzyklus und hemmt möglicherweise die Funktion von 1300002E11Rik, wenn die Rolle von 1300002E11Rik mit Zellzyklusprozessen zusammenhängt, die durch CDK1 reguliert werden. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Roscovitin hemmt speziell mehrere Cyclin-abhängige Kinasen wie CDK1, CDK2, CDK5 und CDK9. Wenn 1300002E11Rik an Zellzyklusphasen beteiligt ist, die durch diese Kinasen reguliert werden, würde die Hemmung dieser Kinasen durch Roscovitin zu einer Hemmung der funktionellen Aktivitäten von 1300002E11Rik führen. | ||||||
Purvalanol B | 212844-54-7 | sc-361300 sc-361300A | 10 mg 50 mg | ¥2245.00 ¥9545.00 | ||
Purvalanol A ist ein selektiver Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen. Durch die Hemmung von CDKs, insbesondere CDK1 und CDK2, stört es den Zellzyklus. Da 1300002E11Rik eine Rolle bei der Zellzyklusregulation spielt, würde die Hemmung von CDKs durch Purvalanol A die Aktivitäten von 1300002E11Rik funktionell hemmen. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2787.00 ¥10018.00 | 1 | |
Dinaciclib hemmt mehrere CDKs stark, darunter CDK1, CDK2, CDK5 und CDK9. Seine Wirkung auf diese Kinasen, die für den Zellzyklus und die Transkription von entscheidender Bedeutung sind, würde die Funktion von 1300002E11Rik hemmen, wenn 1300002E11Rik Teil dieser Zellzyklus- oder Transkriptionsregulationswege ist. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
AZD5438 ist ein Inhibitor von CDK1, CDK2 und CDK9. Die Hemmung dieser Kinasen, die am Zellzyklus und der Transkriptionsregulation beteiligt sind, würde zu einer funktionellen Hemmung von 1300002E11Rik führen, vorausgesetzt, 1300002E11Rik ist in diesen Prozessen aktiv. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt mehrere CDKs, insbesondere CDK9, das für die Transkriptionsverlängerung von entscheidender Bedeutung ist. Wenn die Funktion von 1300002E11Rik mit Transkriptionsprozessen zusammenhängt, die von CDK9 gesteuert werden, würde die Hemmung von CDK9 durch Flavopiridol zu einer funktionellen Hemmung von 1300002E11Rik führen. | ||||||