1110012D08Rik Inhibitoren

Gängige 1110012D08Rik Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.

Chemische Inhibitoren von 1110012D08Rik spielen eine entscheidende Rolle bei der Modulation seiner Aktivität durch Interferenz mit spezifischen Signalwegen. LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, können den Akt-Signalweg hemmen, der für das Überleben und die Funktion der Zellen entscheidend ist. Die Hemmung von PI3K führt zu einer Verringerung der Akt-Signalübertragung, und da Akt die Funktion einer Vielzahl von Proteinen, darunter auch 1110012D08Rik, regulieren kann, ist seine Aktivität folglich verringert. In ähnlicher Weise bildet Rapamycin einen Komplex mit FKBP12 und hemmt mTOR, einen weiteren zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Die durch die Hemmung von mTOR verursachte Störung kann die Funktion von 1110012D08Rik beeinträchtigen, wenn man davon ausgeht, dass mTOR an seiner Regulierung beteiligt ist. PD98059 und U0126, Inhibitoren von MEK, verhindern die Aktivierung von ERK im MAPK-Weg. Die Hemmung dieses Weges kann zu einer verminderten Funktion von 1110012D08Rik führen, vorausgesetzt, dass ERK ein regulatorischer Faktor für das Protein ist. SB203580, indem es die p38-MAP-Kinase hemmt, und SP600125, indem es die JNK hemmt, können beide Signalwege verändern, die die Aktivität von 1110012D08Rik steuern und dadurch seine Aktivität verringern können.

Darüber hinaus unterdrückt BAY 11-7082 die Aktivierung von NF-κB, das weitreichende Auswirkungen auf Entzündungen und das Überleben von Zellen hat; die Unterdrückung von NF-κB kann zu einer verringerten Aktivität von 1110012D08Rik führen, wenn es Teil des NF-κB-Regulationsnetzwerks ist. AG 490 zielt auf die JAK2-Kinase ab, wodurch der JAK/STAT-Signalweg behindert wird, der verschiedene Proteine, darunter auch 1110012D08Rik, regulieren kann, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt. Dasatinib, ein Inhibitor der Kinasen der Src-Familie und von BCR-ABL, kann zu einer verminderten Aktivität von 1110012D08Rik führen, indem es Kinasen hemmt, die an seiner Regulierung beteiligt sein könnten. Der Breitspektrum-Kinaseinhibitor Staurosporin vermindert möglicherweise die Aktivität von 1110012D08Rik durch Hemmung von Proteinkinasen, die für seine Regulierung verantwortlich sind. Schließlich zielt ZM-447439 auf Aurora-Kinasen ab; die Hemmung dieser Kinasen kann sich auf den Phosphorylierungszustand und die Aktivität einer Reihe von Proteinen auswirken, zu denen möglicherweise auch 1110012D08Rik gehört, was zu seiner verringerten Aktivität führt, wenn es Teil der Aurora-Kinase-regulierten Wege ist.