1110007A13Rik Inhibitoren

Gängige 1110007A13Rik Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

Chemische Hemmstoffe von 1110007A13Rik können seine Aktivität über verschiedene intrazelluläre Signalwege stören. LY294002 und Wortmannin sind Chemikalien, von denen bekannt ist, dass sie spezifisch auf Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) wirken und diese hemmen. Diese Hemmung ist von Bedeutung, da PI3K ein entscheidendes Enzym ist, das an der Initiierung verschiedener Signalwege beteiligt ist, zu denen auch diejenigen gehören können, die die Aktivität von 1110007A13Rik regulieren. Durch die Blockierung von PI3K können LY294002 und Wortmannin nachgeschaltete Signalwege, die für die funktionelle Aktivität von 1110007A13Rik notwendig sind, wirksam unterdrücken. In ähnlicher Weise übt Rapamycin seine hemmenden Wirkungen aus, indem es selektiv auf das mammalian target of rapamycin (mTOR) abzielt und es hemmt, das eine Schlüsselrolle bei Zellwachstum und -vermehrung spielt. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann folglich zu einer Verringerung der durch 1110007A13Rik regulierten Funktionen führen.

Andere Chemikalien wirken auf verschiedene Kinasen innerhalb der Signalisierungsnetzwerke. PD98059 und U0126 sind Inhibitoren der Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase (MEK), die den extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERK) vorgeschaltet ist. Sie können die Aktivierung von ERK verhindern und so möglicherweise die Signalkaskaden unterbrechen, die 1110007A13Rik regulieren. SB203580 und SP600125 konzentrieren sich auf unterschiedliche MAP-Kinasen; SB203580 zielt auf die p38 MAP-Kinase ab, während SP600125 die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) hemmt. Beide Inhibitoren können ihre jeweiligen MAPK-Signalwege blockieren, die an verschiedenen zellulären Reaktionen beteiligt sind, auch an denen von 1110007A13Rik. Darüber hinaus kann BAY 11-7082 durch die Hemmung der NF-κB-Aktivierung die für die Aktivität von 1110007A13Rik entscheidenden Signalereignisse verringern, und AG 490 kann als Tyrosinkinase-Hemmer den JAK/STAT-Signalweg blockieren und damit die für die Funktion von 1110007A13Rik wesentlichen Signalereignisse reduzieren. Dasatinib, ein Kinase- und BCR-ABL-Inhibitor der Src-Familie, unterdrückt die Tyrosinkinase-vermittelte Signalübertragung, an der 1110007A13Rik beteiligt sein könnte. Schließlich können ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, Staurosporin, und ein Aurora-Kinase-Inhibitor, ZM-447439, verschiedene Kinasen beeinflussen, darunter auch solche, die 1110007A13Rik regulieren und sich auf den Zellzyklus und die Mitose auswirken können.