ZNF642 抑制因子
常见的 ZNF642 抑制剂包括但不限于 Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6、LY 294002 CAS 154447-36-6 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。
ZNF642 抑制剂包括一系列化学化合物，它们通过各种细胞信号传导途径和表观遗传修饰间接阻碍转录因子 ZNF642 的功能活动。Rho- 相关蛋白激酶抑制剂 Y-27632 和组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 等化合物分别通过重组细胞骨架动力学和染色质状态来发挥作用，而细胞骨架动力学和染色质状态对于 ZNF642 的转录调控至关重要。PD 98059、SB 203580 和 U0126 对关键信号通路的抑制以 MEK/ERK 和 p38/MAPK 通路为目标，导致可能与 ZNF642 相互作用的转录因子和协同调控因子的磷酸化减少，从而缩小了其调控范围。LY 294002 和雷帕霉素分别专门针对 PI3K/Akt 和 mTOR 通路，影响 ZNF642 可能参与的转录和生长条件，从而有效降低其活性。
此外，5-氮杂胞苷和 BIX01294 还分别通过改变 DNA 甲基化和组蛋白甲基化来调节表观遗传结构，这可能会导致转录环境的重构，从而阻碍 ZNF642 调节基因表达的能力。Chetomin对低氧诱导因子活性的干扰和WZB117对葡萄糖转运体1（GLUT1）的抑制也会间接降低ZNF642的能量依赖性转录活性。此外，SP600125 对 JNK 信号通路的抑制也会导致 ZNF642 的转录活性降低。总之，这些抑制剂通过不同但功能趋同的途径共同削弱 ZNF642 的基因调控功能。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Rho相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂Y-27632可以减少细胞骨架的重排和ROCK介导的转录调控。这会影响ZNF642的功能，改变其在细胞内调节的转录程序。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK抑制剂PD98059会减弱ERK/MAPK信号通路。通过抑制该通路，可能与ZNF642相互作用的转录因子的磷酸化程度会降低，从而间接降低ZNF642在基因调控中的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂 SB203580 可减少 p38/MAPK 信号通路。ZNF642 是一种转录因子，可通过改变相关蛋白的磷酸化状态和转录事件间接抑制其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂 LY294002 可减少 PI3K/Akt 信号通路。通过抑制这一途径，可能成为 ZNF642 共同调控因子的蛋白质的转录活性会发生改变，从而导致 ZNF642 的功能活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR抑制剂雷帕霉素可抑制mTOR信号通路。这种抑制作用会影响细胞生长条件，从而可能影响ZNF642的转录环境和活性，因为它可能调节与生长相关的基因。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 会改变染色质结构，从而间接削弱 ZNF642 与 DNA 结合并有效调控基因表达的能力。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA甲基转移酶抑制剂5-氮杂胞苷可改变DNA甲基化状态，从而影响基因表达谱，并通过改变ZNF642作用的转录图谱间接降低其活性。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
组蛋白甲基转移酶G9a抑制剂BIX01294可减少H3K9的甲基化，从而通过改变指导其DNA结合和基因调节功能的表观遗传标记来间接降低ZNF642的活性。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
低氧诱导因子（HIF）干扰素 Chetominin 可降低 HIF 转激活靶基因的能力，这可能会影响 ZNF642 在应对低氧时可能共同调控的基因，从而间接降低 ZNF642 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
MEK1/2 抑制剂 U0126 可减少 ERK/MAPK 信号通路。通过减少该途径的激活，ZNF642 的转录调控可能会间接减弱，因为它可能会影响其靶基因的表达。 | ||||||