ZNF474 抑制剂包括一系列化学制剂,它们通过调节与锌指蛋白 474 相关联的途径和过程来对其施加影响。这些化合物不是 ZNF474 的直接拮抗剂,而是通过改变 ZNF474 发挥作用的细胞环境,从而间接调节其活性。这类药物包括激酶抑制剂,以 MEK1、p38 MAP 激酶和 JNK 等关键信号传导酶为靶点。这些酶在磷酸化和激活能与 ZNF474 相互作用的各种蛋白质方面起着关键作用,因此会影响 ZNF474 在转录调控中的作用。该类别中的另一个子集是 PI3K 抑制剂,它们会影响 ZNF474 据推测可调控的核信号通路。
此外,该类药物还包括在表观遗传水平上发挥作用的药物,它们分别影响染色质结构和 DNA 甲基化。这种表观遗传修饰可改变 ZNF474 调控域下基因的表达模式。蛋白酶体抑制剂也属于这一类,它以蛋白质降解机制为目标,而蛋白质降解机制可能决定 ZNF474 或其相关调控蛋白的更替。最后是通过抑制 mTOR 和调节转录因子降解发挥作用的化合物,这反过来可能会影响涉及 ZNF474 的转录网络。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制 MEK1,这可能会影响与 ZNF474 相互作用的蛋白质的磷酸化状态。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAP 激酶,改变 ZNF474 对转录物的调控。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
抑制JNK,可通过改变其蛋白质相互作用来改变ZNF474的转录活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K,影响 ZNF474 可能调节的核信号通路。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
抑制 PI3K,从而影响 ZNF474 的调节途径。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
抑制组蛋白去乙酰化酶,这可能会影响 ZNF474 介导的基因表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
抑制 DNA 甲基转移酶,影响 ZNF474 在基因调控中的作用。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
抑制蛋白酶体,这可能会影响与 ZNF474 相互作用的调节蛋白的降解。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制 mTOR,这可能会影响 ZNF474 监督的细胞生长过程。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
抑制 26S 蛋白酶体,影响 ZNF474 或其协同调控因子的降解。 |