ZNF474激活剂

福斯可林直接刺激腺苷酸环化酶，增加细胞中的环状AMP（cAMP）水平。升高的cAMP激活蛋白激酶A（PKA），后者可以磷酸化与ZNF474启动子区域结合的转录因子，从而上调其表达并增强其功能活性。

这种 cAMP 类似物通过模拟 cAMP 激活蛋白激酶 A (PKA)，绕过了腺苷酸环化酶激活的需要。PKA 磷酸化转录因子，从而增强 ZNF474 的表达。

维甲酸通过其受体调节基因表达，受体可与ZNF474等目标基因的启动子区域结合，从而吸引共激活因子，增加ZNF474的转录和活性。

双酚A是一种内分泌干扰物，可与雌激素受体结合，从而与ZNF474启动子中的雌激素反应元件相互作用，增强其转录物和后续蛋白活性。

Trichostatin A抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），导致染色质结构开放，促进转录因子与DNA的结合，从而可能增加ZNF474的表达和活性。

作为一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，5-氮杂胞苷可减少 DNA 甲基化，从而解除对包括 ZNF474 在内的沉默基因的抑制，导致转录物和蛋白质活性增加。

白藜芦醇能激活 sirtuins，后者能使组蛋白和其他蛋白质去乙酰化，从而导致染色质结构和基因表达发生变化，并有可能上调 ZNF474 的活性。

丁酸钠是一种 HDAC 抑制剂，可促进组蛋白的乙酰化，使染色质状态更加松弛，从而增强 ZNF474 基因的表达。

锂能抑制 GSK-3，而 GSK-3 对各种转录因子有下游作用，可以增加 ZNF474 等基因的转录。

这种天然雌激素能与雌激素受体结合，可能会影响雌激素反应基因（包括 ZNF474）的转录。