ZNF460 抑制因子

已知紫檀烯酮能抑制依赖细胞周期蛋白的激酶。ZNF460 作为一种锌指蛋白，可能与磷酸化底物相互作用或受磷酸化调节。alsterpaullone 对细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制可能会阻止 ZNF460 活性所必需的磷酸化事件，从而导致其功能性抑制。

靛红-3'-monoxime可抑制GSK-3β，这种激酶可使与ZNF460相互作用的蛋白质磷酸化，从而改变它们的相互作用和功能。因此，这种化学物质通过抑制 GSK-3β，可以破坏 ZNF460 发挥其调控功能所必需的蛋白质之间的相互作用，从而导致 ZNF460 受抑制。

SP600125是一种JNK抑制剂。JNK可调节转录因子，从而可能调节ZNF460的活性或其与DNA的结合。通过抑制JNK，SP600125可以阻止这些转录因子的激活，从而降低ZNF460的功能活性。

Y-27632 以 ROCK 激酶为靶点，ROCK 激酶参与细胞骨架组织，这一过程可能对 ZNF460 的亚细胞定位和功能至关重要。因此，Y-27632抑制ROCK可能会阻碍ZNF460的正确定位，从而妨碍其在细胞内发挥功能性作用。

SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。抑制 p38 MAPK 可能会破坏调节 ZNF460 活性的下游信号，尤其是当 ZNF460 作为转录激活剂响应 MAPK 途径介导的信号时。这可能会导致 ZNF460 在细胞中的功能活性下降。

PD98059 是一种 MEK 抑制剂，可以阻止 ERK 的活化，而 ERK 是一种激酶，可能会使 ZNF460 或其辅助因子磷酸化，从而影响 ZNF460 的活性。因此，通过抑制 MEK，PD98059 可阻止必要的磷酸化事件，从而降低 ZNF460 的功能活性。

U0126 是另一种 MEK 抑制剂，可抑制 ERK 的活化，而 ERK 的活化又可能是 ZNF460 或相关调节蛋白磷酸化所必需的。通过这种抑制作用，U0126 会因缺乏必要的磷酸化而导致 ZNF460 活性降低。

LY294002是一种PI3K抑制剂，可减少参与ZNF460功能调节的下游靶标的磷酸化。通过抑制PI3K，LY294002可破坏必要的信号传导事件，从而抑制ZNF460的活性。

雷帕霉素可抑制mTOR，而mTOR是控制细胞生长的信号通路的一部分，并可调节ZNF460的活性。雷帕霉素对 mTOR 的抑制可能会破坏 ZNF460 发挥全部功能所必需的信号。

Thapsigargin抑制SERCA泵，影响细胞内的钙离子平衡。钙离子信号对于ZNF460的正常折叠或调节性修饰至关重要。通过破坏钙离子平衡，thapsigargin可能会导致ZNF460的功能抑制。