ZNF45 的化学抑制剂可与各种信号通路相互作用,从而影响这种锌指蛋白的功能,这种蛋白参与 DNA 结合和基因表达调控。Staurosporine和Gö6976以蛋白激酶C(PKC)为靶标,PKC是一组对多种细胞过程至关重要的酶。这些化学物质对 PKC 的抑制可导致 ZNF45 正常功能所需的磷酸化事件减少,从而抑制其活性。同样,达沙替尼对Src家族激酶和BCR-ABL酪氨酸激酶的抑制也会破坏ZNF45所依赖的其他信号通路。达沙替尼的作用表明,酪氨酸磷酸化在调节 ZNF45 等蛋白质的活性方面发挥着作用。
针对丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的抑制剂,如 PD98059 和 SB203580,也会影响 ZNF45。PD98059 能特异性抑制 MAP 激酶(MEK),从而阻止细胞外信号调节激酶(ERK)通路的激活,而ERK 是一种能调节 ZNF45 的通路。另一方面,SB203580 可抑制 p38 MAPK,它参与对应激和细胞因子的反应。PD98059 和 SB203580 对这些激酶的抑制可阻断促进 ZNF45 调节功能的信号通路,从而降低 ZNF45 的活性。SP600125 和 Y-27632 等其他化学物质可分别抑制 c-Jun N 端激酶(JNK)和 Rho- 相关蛋白激酶(ROCK)。JNK 和 ROCK 参与转录调控和细胞骨架组织,对转录因子的定位和活性非常重要。通过抑制这些激酶,SP600125 和 Y-27632 可以改变 ZNF45 功能所需的信号传导和结构框架。磷酸肌酸 3-激酶(PI3K)抑制剂 LY294002 和雷帕霉素(雷帕霉素机制靶点(mTOR)抑制剂)会破坏上游信号通路,而这些通路很可能会影响 ZNF45 在转录调控中的作用。不可逆地抑制表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的 PD168393 和 CDK4/6 抑制剂 Palbociclib 也可分别通过干扰生长因子信号传导和细胞周期调控导致 ZNF45 活性降低,这表明 ZNF45 可能与更广泛的细胞生长和增殖信号有关。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 可抑制蛋白激酶 C (PKC),而 PKC 是许多信号转导途径所必需的。鉴于 ZNF45 是一种可能参与 DNA 结合和转录调控的锌指蛋白,抑制 PKC 可破坏调控 ZNF45 活性的信号转导过程,从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是MAP激酶激酶(MEK)的抑制剂,MEK是一种激活细胞外信号调节激酶(ERK)通路的激酶,与细胞功能的控制有关。抑制 MEK 和随后的 ERK 信号转导可通过破坏 ZNF45 调控基因表达所依赖的信号通路来抑制 ZNF45 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)抑制剂。PI3K 信号转导参与许多细胞过程,包括转录。通过抑制 PI3K,LY294002 可以破坏 ZNF45 功能活性所需的下游信号,从而导致其受到抑制,因为 ZNF45 可能需要 PI3K 信号才能发挥正常的转录功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂,JNK 参与包括转录在内的多种细胞过程。SP600125 对 JNK 信号的抑制可导致对 ZNF45 的抑制,因为 JNK 信号可能会调节 ZNF45 在基因表达中发挥作用所必需的转录因子或辅助因子。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。p38 MAPK 通路参与炎症反应并能调节转录因子的活性。SB203580 对 p38 MAPK 的抑制可通过干扰调节转录因子活性的下游信号通路或与 ZNF45 功能作用相关的辅助因子来抑制 ZNF45。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 Rho- 相关蛋白激酶(ROCK)抑制剂。ROCK 与细胞骨架组织有关,可影响转录因子的定位和活性。抑制 ROCK 可通过改变细胞骨架动力学和细胞结构来抑制 ZNF45,从而支持 ZNF45 在细胞中的功能活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种 Src 家族激酶和 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂。Src等酪氨酸激酶参与各种信号通路,可调节转录因子的活性。通过抑制 Src 家族激酶,达沙替尼可以破坏 ZNF45 在基因调控中发挥作用所依赖的信号通路,从而抑制 ZNF45。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
Gö6976 是经典蛋白激酶 C(cPKC)同工酶的抑制剂。PKC 同工酶参与调节转录因子活性的多种信号通路。Gö6976 对这些 PKC 异构体的抑制可导致 ZNF45 的功能抑制,因为 PKC 信号通常参与 ZNF45 可能与之相关联的转录因子或辅助因子的调控。 | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥496.00 ¥1230.00 | 61 | |
PD168393 是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。表皮生长因子受体信号转导参与细胞增殖和分化,其中包括转录调控。通过抑制表皮生长因子受体,PD168393 可以破坏 ZNF45 在基因调控中发挥功能活性所必需的信号通路,从而抑制 ZNF45。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂。mTOR 信号对细胞生长和新陈代谢至关重要,并影响转录调控。雷帕霉素对 mTOR 的抑制可通过破坏依赖于 mTOR 的信号通路来抑制 ZNF45,而 ZNF45 可利用这些信号通路来调节基因表达。 |