ZNF276抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制锌指蛋白276(ZNF276)的活性,后者是锌指(ZNF)转录因子家族中的一员。锌指蛋白的特征是存在锌离子配位基序,通常被称为锌指 ,这使得它们能够与DNA、RNA或其他蛋白质相互作用。这些相互作用可以调节基因表达、DNA修复或染色质重塑。特别是ZNF276,它通过与染色质机制的其他分子成分相互作用,被认为在染色质动力学和基因调控中发挥着作用。通过抑制ZNF276,研究人员可以研究这种蛋白质如何影响基因调控和表观遗传机制,从而深入了解其生物学功能。从化学角度而言,ZNF276抑制剂旨在通过破坏锌指结构中的锌离子配位或通过空间位阻ZNF276调控功能所必需的蛋白质-蛋白质相互作用,来干扰ZNF276与其分子伴侣的结合。这些抑制剂通常通过针对ZNF276关键结构特征的小分子高通量筛选或合理药物设计方法来确定。ZNF276抑制剂的开发为探索该蛋白的转录和表观遗传作用开辟了道路,使研究人员能够研究其参与染色质重塑、转录调控和基因组稳定性等过程的情况。了解ZNF276抑制的结构基础也有助于改进分子模型,从而预测小分子如何选择性干扰锌指家族中的蛋白质-DNA或蛋白质-蛋白质相互作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂可下调 MAPK/ERK 通路,从而可能影响 ZNF276 的表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂可改变 AKT 信号转导,从而可能影响 ZNF276 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,可改变细胞应激反应,影响 ZNF276 的调节。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
选择性 MEK 抑制剂,可降低 ERK 通路的活性,从而可能改变 ZNF276 的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂可降低 AKT 的活化,从而可能影响 ZNF276 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
JNK 抑制剂,可改变应激反应和细胞凋亡途径,影响 ZNF276 的调控。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 抑制剂,可影响钙信号转导并可能影响 ZNF276。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变基因表达,可能会影响 ZNF276。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构,影响 ZNF276 的表达。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂可改变组蛋白甲基化,从而可能影响 ZNF276。 |