ZC3HDC3抑制剂是一类专门针对锌指C3H结构域蛋白3(ZC3HDC3)的化合物。ZC3HDC3是一种以C3H型锌指结构域为特征的蛋白质,这种结构域以结合RNA和DNA分子而闻名。这种蛋白质与多种细胞过程有关,包括基因表达调控、RNA加工和信号转导通路。通过抑制ZC3HDC3,这些化合物会干扰其与核酸或其他蛋白质相互作用的能力,从而调节其参与的通路。研究人员利用ZC3HDC3抑制剂来研究这种蛋白质在细胞内的功能,帮助阐明其对细胞稳态、发育以及对环境信号的反应的贡献。ZC3HDC3抑制剂旨在与蛋白质的特定结构域相互作用,特别是与促进其与RNA或DNA结合的锌指结构域相互作用。这些抑制剂可能是模拟ZC3HDC3天然配体的小分子,也可能占据其核酸结合位点,从而有效阻断其正常相互作用。有些抑制剂可能会导致蛋白质结构发生构象变化,降低其稳定性或改变其在细胞内的定位。这些化合物的开发通常涉及基于结构的药物设计技术,利用晶体学或核磁共振研究的信息来识别关键的相互作用位点。通过在实验模型中使用ZC3HDC3抑制剂,科学家可以观察蛋白质功能受损对基因表达模式、RNA代谢和其他细胞过程的影响。这项研究加深了人们对蛋白质-核酸相互作用分子机制以及真核细胞中基因表达调控的理解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种 PI3K 抑制剂,可影响多种细胞过程和信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可影响多种细胞通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
另一种影响 MAPK/ERK 通路的 MEK 抑制剂。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种影响蛋白质合成和信号传递的 mTOR 抑制剂。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
一种影响细胞信号传导的 JNK 抑制剂。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
一种影响信号通路的 p38 MAPK 抑制剂。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
一种可能影响钙依赖途径的钙通道阻滞剂。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
抑制影响蛋白质修饰途径的蛋白磷酸酶活性。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
调节蛋白磷酸酶的活性,影响蛋白质的修饰。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
广谱激酶抑制剂。 |