YPEL3抑制剂是一种化合物,用于靶向和抑制YPEL3蛋白的活性,该蛋白属于进化保守蛋白YPEL(Yippee-like)家族。YPEL3在细胞生长调节和分化等细胞过程中发挥着作用,特别是在细胞周期控制方面。YPEL家族成员(包括YPEL3)被发现具有保守的基因结构域,表明它们在细胞增殖和结构完整性相关的各种分子通路中发挥作用。特别是YPEL3,在某些情况下参与促进细胞周期停滞,抑制它会影响细胞在生长和分裂的不同阶段如何进展。人们认为它充当信号传导通路调节剂,有助于调节细胞增殖和维持体内平衡。YPEL3抑制剂通过破坏蛋白质的功能发挥作用,从而干扰YPEL3积极参与的通路。这些抑制剂通常通过与YPEL3蛋白的特定区域结合来发挥作用,从而阻断其与其他分子伴侣相互作用或执行其生物学功能的能力。这种干扰会对基因表达和蛋白质合成的调控产生下游效应,特别是那些与细胞周期相关的基因和蛋白质。由于YPEL3在控制细胞生长和分化方面起着关键作用,因此抑制YPEL3可能会导致细胞对生长信号或环境压力的反应方式发生变化。对YPEL3抑制剂的详细研究有助于深入了解其结构特征、作用机理以及在分子水平上调节YPEL3活性的更广泛意义,特别是它如何影响复杂的细胞内过程。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K,减少 YPEL3 上游的 AKT 磷酸化,从而降低 YPEL3 的稳定性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
MEK 抑制剂可阻止 ERK 通路的激活,从而下调 YPEL3 的表达。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,改变了可控制 YPEL3 活性的应激反应途径。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
抑制 JNK,改变 AP-1 转录因子的活性,从而调节 YPEL3 的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂通过改变蛋白质合成机制及其潜在的表达水平来影响 YPEL3。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可提高泛素化蛋白质的细胞水平,间接影响 YPEL3 的降解。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可稳定降解目标蛋白,影响 YPEL3 的周转。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制参与 ERK 通路的 MEK,导致 YPEL3 的转录物减少。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂,可阻碍 AKT 的激活,从而影响 YPEL3 的稳定和功能。 | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | ¥2471.00 ¥10425.00 | 2 | |
抑制 NF-κB 激活,NF-κB 可通过影响转录物来调节 YPEL3 的表达。 |