YadA抑制剂属于一类独特的化合物,专门针对主要存在于某些致病菌中的YadA蛋白质。YadA是耶尔森氏菌粘附蛋白A(Yersinia adhesin A)的缩写,是耶尔森菌属细菌(如小肠结肠炎耶尔森菌和假结核耶尔森菌)分泌的一种表面蛋白质。这种蛋白质在宿主与病原体相互作用的初始阶段起着至关重要的作用,因为它具有粘附和入侵功能,使细菌能够粘附在宿主细胞上并促进其进入宿主机体。YadA是一种重要的致病因素,有助于这些细菌的致病性,使其成为开发抑制剂的有吸引力的目标。 YadA抑制剂旨在破坏YadA蛋白质与宿主细胞之间的相互作用。 这些化合物通常是能够与YadA蛋白质特定区域结合的小分子,从而阻止其与宿主细胞受体的黏附。通过抑制感染过程中的这一关键步骤,YadA抑制剂能够阻止耶尔森菌在宿主体内建立感染并引发疾病的能力。 YadA抑制剂的开发是抗感染研究领域的一条充满希望的道路,因为它通过靶向病原体毒性的基本方面,从根本上提供了对抗耶尔森菌感染的策略。这类化合物是当前研究的主题,旨在更好地了解其作用机理,并优化其对抗耶尔森菌相关疾病的有效性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
AKT 抑制剂干扰 PI3K/Akt 通路,从而阻碍 YadA 的表达和功能。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
天然产物,可调节多种信号通路,是潜在的抗癌药物。 | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 1 | |
AKT 抑制剂靶向 PI3K/Akt 通路,从而抑制调控 YadA 的下游信号通路。 | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | ¥542.00 ¥1004.00 | 21 | |
ACE抑制剂,用于降低高血压患者的血压。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2335.00 | 8 | |
PI3K/mTOR 双重抑制剂,影响 PI3K/Akt/mTOR 通路,抑制 YadA 的表达和功能。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
PI3K 抑制剂影响 PI3K/Akt 通路,从而抑制调节 YadA 的下游信号级联。 | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | ¥824.00 | 3 | |
乙酰胆碱酯酶抑制剂,可改善阿尔茨海默氏症的认知功能。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
稳定微管,破坏癌症化疗中的细胞分裂。 | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
AKT 抑制剂会破坏 PI3K/Akt 通路,最终抑制 YadA 的表达和功能。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
选择性BRAF激酶抑制剂,用于治疗BRAF突变的黑色素瘤。 |