XRCC1 抑制因子
常见的 XRCC1 抑制剂包括但不限于喜树碱 CAS 7689-03-4、依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0、丝裂霉素 C CAS 50-07-7、羟基脲 CAS 127-07-1 和顺铂 CAS 15663-27-1。
XRCC1 抑制剂由多种化合物组成，它们通过靶向与 XRCC1 功能相关的各种 DNA 损伤反应途径和细胞过程，间接调节 XRCC1 的活性。这些抑制剂通过不同的机制发挥作用，通过改变 XRCC1 所参与途径的上游或下游信号元件来影响 XRCC1 的活性。喜树碱、依托泊苷和顺铂等化合物分别通过靶向拓扑异构酶和诱导 DNA 交联来影响 XRCC1 的活性。这些作用会导致 DNA 损伤增加，从而压倒 XRCC1 的修复能力，间接抑制 XRCC1。同样，丝裂霉素 C 和博莱霉素会造成复杂的 DNA 损伤，而 PARP 抑制剂则会减少 DNA 单链断裂修复，从而间接挑战 XRCC1 的 DNA 修复效率。
这类化合物中值得注意的还有 ATR、ATM、CHK1 和 DNA-PKcs 抑制剂，它们会破坏 DNA 损伤反应和修复机制的各个方面。通过抑制这些关键成分，这些化合物可以间接影响 XRCC1 有效参与 DNA 修复过程的能力。从本质上讲，XRCC1 抑制剂的特点是化合物的作用机制多种多样，但都集中在对 DNA 修复和反应途径的调节上。这些抑制剂或直接针对 DNA 修复的上游元素，或通过途径交叉和信号相互作用间接影响 XRCC1 的活性，从而证明了细胞 DNA 修复网络的相互关联性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱抑制拓扑异构酶I，破坏DNA复制和修复过程。这种抑制作用可能会增加对DNA修复的需求，从而间接影响XRCC1，使其修复能力超载。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，会导致 DNA 链断裂。这会造成复杂的 DNA 损伤，对 XRCC1 介导的修复机制构成挑战，从而间接抑制 XRCC1。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
丝裂霉素 C 会形成 DNA 交联，阻碍 DNA 复制和修复。它的作用可能会对依赖 XRCC1 的修复途径造成压力，从而间接抑制 XRCC1 的活性。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
羟基脲会抑制核糖核苷酸还原酶，影响 DNA 合成和修复。这种抑制作用会导致 DNA 损伤积累，间接挑战 XRCC1 介导的修复过程。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂会诱导 DNA 交联，造成复杂的 DNA 损伤，从而间接抑制 XRCC1，而 XRCC1 可能难以有效修复这些损伤。 | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥2324.00 ¥6905.00 ¥11508.00 ¥32221.00 | 38 | |
硫酸博莱霉素会导致 DNA 链断裂和氧化损伤。这会间接影响 XRCC1，使其修复 DNA 损伤的能力不堪重负。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP 抑制剂会阻止 DNA 单链断裂修复。它们的作用会增加需要 XRCC1 干预的未修复 DNA 损伤的负荷，从而间接抑制 XRCC1。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
ATR 抑制剂会破坏 DNA 损伤反应途径。通过抑制 ATR，这些化合物可以间接影响 XRCC1 有效应对 DNA 损伤的能力。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
ATM 抑制剂会阻碍细胞对 DNA 双链断裂的反应。这种抑制作用会间接挑战 XRCC1 在 DNA 修复过程中的作用。 | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥3813.00 | ||
CHK1 抑制剂会破坏细胞周期检查点。通过抑制 CHK1，它们会增加 DNA 损伤，使 XRCC1 介导的修复机制不堪重负，从而间接影响 XRCC1。 | ||||||