Date published: 2025-9-6

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SCH 900776 (CAS 891494-63-6)

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备用名:
; 6-Bromo-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(3R)-3-piperidinylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amineMK-8776
应用:
SCH 900776是一种强效且具有功能选择性的抑制剂,作用于Chk1、Cdk2和Chk2
CAS号码:
891494-63-6
纯度:
≥98%
分子量:
376.25
分子式:
C15H18BrN7
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

SCH 900776是一种针对Chk1(细胞周期检查点激酶1)(IC50 = 3 nM)、Cdk2(IC50 = 0.16 M)和Chk2(IC50 = 1.5 M)的强效和功能选择性抑制剂。 Chk1是一种重要的丝氨酸/苏氨酸激酶,对DNA损伤和DNA复制停滞有反应,在暴露于DNA抗代谢物期间,Chk1对维持复制叉活力至关重要。 SCH 900776是CDK2的弱抑制剂。


SCH 900776 (CAS 891494-63-6) 参考文献

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  13. 辐射诱导的人类胰腺癌细胞自噬严重依赖于 G2 检查点激活:胰腺癌放射抗性的机制。  |  Suzuki, M., et al. 2021. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 111: 260-271. PMID: 34112559
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SCH 900776, 5 mg

sc-364611
5 mg
RMB2877.00

SCH 900776, 10 mg

sc-364611A
10 mg
RMB3813.00