V1RE9 抑制因子

一种选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂。成纤维细胞生长因子受体信号对于激活包括 PI3K/AKT 通路在内的多种通路至关重要，而 PI3K/AKT 通路可通过调节可能与 V1RE9 相互作用的下游效应分子来间接调节 V1RE9 的功能。

磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）的强效抑制剂。由于 PI3K 参与 AKT 的活化，抑制 PI3K 会导致 AKT 活性降低，进而下调与 V1RE9 功能相关的途径。

ROCK（Rho 相关蛋白激酶）的选择性抑制剂，ROCK 与肌动蛋白细胞骨架组织有关。肌动蛋白动力学的破坏会导致细胞信号的改变，从而可能影响与 V1RE9 相关的通路。

一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，参与应激和细胞因子诱导的信号通路。通过抑制JNK，SP600125可以干扰调节V1RE9活性的转录事件。

p38 MAP 激酶的选择性抑制剂，该激酶参与应激反应和炎症反应。抑制 p38 MAPK 可改变通常涉及 V1RE9 的细胞反应。

MEK1/2 的选择性抑制剂，它在 MAPK 通路中作用于 ERK 的上游。通过抑制 MEK，U0126 可抑制 ERK 的激活，从而可能影响与 V1RE9 相关的信号传导过程。

雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可抑制对细胞生长和代谢至关重要的mTORC1通路。因此，雷帕霉素可通过改变其作用于的细胞环境，间接影响V1RE9。

另一种 PI3K 抑制剂，作用方式与 LY294002 相似，可降低 AKT 活性并影响可能调控 V1RE9 的下游通路。

这是一种强效的 G 蛋白 Gs alpha 亚基选择性抑制剂。鉴于 G 蛋白耦合信号传导可影响多种细胞通路，NF449 可通过改变 G 蛋白信号传导动态间接影响 V1RE9 的功能。

Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。Src 激酶参与多种信号传导途径，可控制影响 V1RE9 活性的细胞过程。