Date published: 2025-10-10

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v-Maf 抑制因子

常见的 v-Maf 抑制剂包括但不限于 (+/-)-JQ1、Nutlin-3 CAS 548472-68-0、MLN 4924 CAS 905579-51-3、硼替佐米 CAS 179324-69-7 和维甲酸(所有反式 CAS 302-79-4)。

v-Maf 抑制剂属于一类化学化合物,专门针对 Maf 家族转录因子的一个亚群--v-Maf 禽肌肉神经纤维肉瘤癌基因同源蛋白。vin v-Maf代表病毒,表明这些蛋白最初是作为禽类逆转录病毒中的致癌基因被发现的。在正常生理条件下,Maf 蛋白有助于调节参与各种细胞功能的基因的表达,但当它们的活性失调或过度表达时,就会导致疾病的发生,包括某些类型的癌症。

v-Maf 抑制剂旨在特异性地靶向和阻断 v-Maf 蛋白的活性,从而调节它们的转录活性,防止它们的异常激活产生下游效应。这些抑制剂可通过各种机制发挥作用,如干扰蛋白质与蛋白质之间的相互作用、破坏 DNA 结合或影响 v-Maf 蛋白的翻译后修饰。通过抑制 v-Maf 的活性,这些化合物有可能改变受 v-Maf 控制的基因的表达,从而对细胞分化、增殖和存活产生影响。v-Maf抑制剂的具体应用可能因正在进行的研究和开发而有所不同,但它是探索与v-Maf失调有关的疾病的分子机制的一个很有前景的途径,并可能为未来药物开发的新策略提供启示。

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2550.00
¥9545.00
1
(0)

JQ1 是一种溴结构域抑制剂,以 BET(溴结构域和末端外)蛋白为靶标,破坏它们在基因转录中的作用。

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
¥632.00
¥2392.00
¥8619.00
24
(1)

Nutlin-3 可抑制 MDM2(一种降解 p53 的蛋白质),从而有可能抵消 v-Maf 对 p53 功能的影响。

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
¥3159.00
1
(0)

MLN4924 可抑制 NEDD8 激活酶,这可能会通过破坏 v-Maf 的泛素依赖性降解而使其稳定。

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂,可通过阻止蛋白酶体降解而导致 v-Maf 的积累。

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

ATRA 可以下调 v-Maf 的表达,从而抑制其致癌活性。

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1264.00
¥1839.00
¥10470.00
19
(1)

曲美替尼可抑制 MEK,破坏 v-Maf 可能激活的信号通路,从而抑制其下游效应。

Tozasertib

639089-54-6sc-358750
sc-358750A
25 mg
50 mg
¥688.00
¥959.00
4
(1)

Tozasertib 可抑制 Aurora 激酶,从而影响细胞分裂,并可能破坏 v-Maf 在促进细胞增殖方面的作用。

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
¥1230.00
¥3949.00
8
(0)

沙利度胺具有抗炎和抗血管生成的特性。其抗 v-Maf 的机制尚未明确,但可能涉及免疫调节和血管生成干扰。

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

伏立诺他通过影响组蛋白乙酰化来调节基因表达,可能会影响 v-Maf 的转录物调控。

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
¥2414.00
¥7017.00
1
(1)

罗米地辛与伏立诺他一样,可以通过组蛋白乙酰化调节基因表达,有可能影响 v-Maf 的转录物调节。