v-Maf 抑制剂属于一类化学化合物,专门针对 Maf 家族转录因子的一个亚群--v-Maf 禽肌肉神经纤维肉瘤癌基因同源蛋白。vin v-Maf代表病毒,表明这些蛋白最初是作为禽类逆转录病毒中的致癌基因被发现的。在正常生理条件下,Maf 蛋白有助于调节参与各种细胞功能的基因的表达,但当它们的活性失调或过度表达时,就会导致疾病的发生,包括某些类型的癌症。
v-Maf 抑制剂旨在特异性地靶向和阻断 v-Maf 蛋白的活性,从而调节它们的转录活性,防止它们的异常激活产生下游效应。这些抑制剂可通过各种机制发挥作用,如干扰蛋白质与蛋白质之间的相互作用、破坏 DNA 结合或影响 v-Maf 蛋白的翻译后修饰。通过抑制 v-Maf 的活性,这些化合物有可能改变受 v-Maf 控制的基因的表达,从而对细胞分化、增殖和存活产生影响。v-Maf抑制剂的具体应用可能因正在进行的研究和开发而有所不同,但它是探索与v-Maf失调有关的疾病的分子机制的一个很有前景的途径,并可能为未来药物开发的新策略提供启示。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 是一种溴结构域抑制剂,以 BET(溴结构域和末端外)蛋白为靶标,破坏它们在基因转录中的作用。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 可抑制 MDM2(一种降解 p53 的蛋白质),从而有可能抵消 v-Maf 对 p53 功能的影响。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924 可抑制 NEDD8 激活酶,这可能会通过破坏 v-Maf 的泛素依赖性降解而使其稳定。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂,可通过阻止蛋白酶体降解而导致 v-Maf 的积累。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
ATRA 可以下调 v-Maf 的表达,从而抑制其致癌活性。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼可抑制 MEK,破坏 v-Maf 可能激活的信号通路,从而抑制其下游效应。 | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥688.00 ¥959.00 | 4 | |
Tozasertib 可抑制 Aurora 激酶,从而影响细胞分裂,并可能破坏 v-Maf 在促进细胞增殖方面的作用。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
沙利度胺具有抗炎和抗血管生成的特性。其抗 v-Maf 的机制尚未明确,但可能涉及免疫调节和血管生成干扰。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
伏立诺他通过影响组蛋白乙酰化来调节基因表达,可能会影响 v-Maf 的转录物调控。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
罗米地辛与伏立诺他一样,可以通过组蛋白乙酰化调节基因表达,有可能影响 v-Maf 的转录物调节。 |