UNQ6126 抑制因子
常见的UNQ6126抑制剂包括但不限于维甲酸（全反式，CAS 302-79-4）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、格尔德霉素（CAS 30562-34-6）、IKK-2抑制剂IV（CAS 507475-17-4）和C646（CAS 328968-17-4）。 amycin CAS 30562-34-6、IKK-2 Inhibitor IV CAS 507475-17-4和C646 CAS 328968-36-1。
UNQ6126 抑制剂由一组不同的化合物组成，它们通过各种机制发挥作用，可能会抑制 UNQ6126 蛋白质。这些抑制剂针对涉及 UNQ6126 激活和功能的不同细胞途径。例如，视黄酸通过与视黄酸受体结合来调节基因表达，有可能抑制 UNQ6126 的激活作用。格尔德霉素是一种 Hsp90 抑制剂，会破坏分子伴侣介导的折叠，影响 UNQ6126 的稳定性。TPCA-1和IWP-2分别针对NF-κB和Wnt通路，可能会下调UNQ6126的表达。硼替佐米能阻止蛋白酶体降解，影响 UNQ6126 的稳定性。JMJD3/UTX抑制剂GSK-J4可能通过组蛋白去甲基化影响UNQ6126的激活作用。AG-879 和 PP2 分别靶向 HER2 和 Src 依赖性通路，可能对 UNQ6126 的激活产生负面影响。SP600125 和 PD0325901 可抑制 JNK 和 MEK/ERK 通路，破坏对 UNQ6126 功能至关重要的下游事件。UNQ6126 抑制剂所展示的机制多样性凸显了 UNQ6126 的复杂调控以及影响其激活作用的细胞通路的相互关联性。研究人员可以利用这些抑制剂来揭示与 UNQ6126 相关的复杂调控网络，并深入了解与 UNQ6126 功能失调相关的病症的治疗途径。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维生素A的衍生物维甲酸可通过调节基因表达来抑制UNQ6126。它与维甲酸受体结合，影响转录调控，并可能抑制UNQ6126的激活。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A是一种HDAC抑制剂，可通过影响组蛋白乙酰化来阻碍UNQ6126。染色质结构的这种改变可能会导致转录变化，从而抑制UNQ6126的表达和活性。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
格尔德霉素是一种Hsp90抑制剂，可通过干扰伴侣蛋白介导的折叠来抑制UNQ6126。这种干扰可能导致蛋白酶体降解或错误折叠，从而对UNQ6126的稳定性和功能产生负面影响。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
TPCA-1是一种IKK-2抑制剂，可通过破坏NF-κB通路来抑制UNQ6126。IKK-2抑制剂可阻止NF-κB的激活，从而降低UNQ6126的表达和活性。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646是一种组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂，可通过调节组蛋白乙酰化来抑制UNQ6126。染色质结构的这种改变会影响转录物，导致UNQ6126的激活受到抑制。 | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | ¥936.00 ¥3700.00 | 4 | |
AG-879是一种HER2抑制剂，可通过靶向HER2介导的信号通路来抑制UNQ6126。这种干扰可能会导致下游效应，从而对UNQ6126的激活和功能产生负面影响。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可通过阻止蛋白酶体降解来阻碍UNQ6126。这会导致错误折叠或泛素化的UNQ6126积累，从而对其稳定性和功能产生负面影响。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
GSK-J4是一种JMJD3/UTX抑制剂，可通过影响组蛋白去甲基化来抑制UNQ6126。这种表观遗传调控的改变会影响基因表达，从而抑制UNQ6126的激活。 | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
IWP-2是一种Wnt/β-catenin信号传导抑制剂，可能会通过破坏Wnt通路来抑制UNQ6126。抑制Wnt信号传导可能会产生下游效应，从而对UNQ6126的活化和功能产生负面影响。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2是一种Src家族激酶抑制剂，可通过破坏Src依赖性信号通路来抑制UNQ6126。这种干扰可能会导致下游效应，从而对UNQ6126的激活和功能产生负面影响。 | ||||||