UFD2 抑制因子
常见的UFD2抑制剂包括但不限于MLN 4924 CAS 905579-51-3、硫霉素CAS 1393-48-2、氟尿嘧啶CAS 51-21-8、硼替佐米CAS 179324-69-7和环己酰胺CAS 66-81-9。
UFD2抑制剂属于一种独特的化学类别，专门针对UFD2酶，后者是细胞过程中的关键参与者。这些抑制剂通过与UFD2的活性位点或其他功能区域结合来调节其活性，从而影响其功能。UFD2本身参与泛素介导的蛋白质降解，这是维持细胞蛋白质稳态和质量控制的关键机制。通过与UFD2相互作用，这些抑制剂有可能影响泛素化蛋白质的降解，从而影响各种细胞通路。UFD2抑制剂的开发和研究有助于加深我们对细胞内蛋白质降解机制的理解，并可能对各种生物过程产生影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924 最初是作为 NEDD8 激活酶的抑制剂开发的，它还能间接抑制 UFD2，导致泛素化蛋白的积累和癌细胞的凋亡。 | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | ¥1297.00 ¥4682.00 | 10 | |
一种抗生素，据报道可抑制 UFD2 介导的蛋白酶体降解，这可能与癌症治疗有关。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
一种抗代谢物，有人认为 5-氟尿嘧啶可能会抑制 UFD2 并促进蛋白质降解。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米主要是一种蛋白酶体抑制剂，但它也会通过改变蛋白酶体的降解过程间接影响 UFD2。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
姜黄素是一种蛋白质合成抑制剂，可通过影响底物的可用性间接影响 UFD2 介导的蛋白质降解。 | ||||||
P005091 | 882257-11-6 | sc-478535 | 10 mg | ¥1749.00 | ||
研究表明，这种抑制剂能阻断 UFD2 的去泛素化活性，从而导致蛋白酶体依赖性蛋白降解。 | ||||||
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | ¥1828.00 | ||
UFD2 去泛素化活性的抑制剂，可能会影响蛋白质降解途径。 | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | ¥2527.00 ¥4671.00 | ||