TXA2R 抑制因子
常见的TXA2R抑制剂包括但不限于前列腺素I2钠CAS 61849-14-7、SQ-29548 CAS 98672-91-4、L-655,240 CAS 103253-15-2，Picotamide CAS 32828-81-2和U-51605 CAS 64192-56-9。
TXA2R抑制剂是一组化学物质，它们要么直接结合并抑制血栓素A2受体（TXA2R），要么通过干扰其天然配体血栓素A2（TXA2）的产生而间接抑制TXA2R。这些抑制剂可以根据其结构和作用机制分为几类。
第一类包括TXA2R的直接拮抗剂，如依非洛班、苏洛 罗班、塞曲司特、特博格雷、拉马曲班、S-145、GR 32191、BMS-180,291、SQ 29,548和托拉塞米。这些化学物质通过与TXA2R结合并阻断TXA2的结合来阻止受体的激活。其中一些抑制剂，如特博格雷和拉马曲班，在其他受体上也有拮抗活性，分别对前列环素受体和CRTH2受体有拮抗作用。第二类包括抑制TXA2产生的化学物质，如匹考他胺和奥扎格雷。匹考他胺是TP受体和血栓素合成酶的双重拮抗剂。它不仅通过阻断TXA2的结合来阻止TXA2R的激活，而且通过抑制血栓素合酶的活性来减少TXA2的产生。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
BM-531 | 284464-46-6 | sc-214614 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
BM-531 是血栓素 A2 受体（TXA2R）的选择性拮抗剂，具有独特的结合动力学特性。该化合物的结构特征有利于与受体发生强烈的疏水相互作用，从而形成稳定的复合物，有效阻断 TXA2 信号传导。其反应动力学显示，它能迅速起效，影响下游信号级联。此外，BM-531 的特异性将脱靶效应降至最低，增强了其调节受体活性的作用。 | ||||||
SQ-29548 | 98672-91-4 | sc-201332 sc-201332A | 1 mg 10 mg | ¥2144.00 ¥13538.00 | 5 | |
SQ 29,548是TP受体的选择性拮抗剂。通过与受体结合并阻断TXA2的结合，防止TXA2R的激活。 | ||||||
Picotamide | 32828-81-2 | sc-201334 sc-201334A | 10 mg 50 mg | ¥1038.00 ¥4129.00 | 1 | |
匹考他胺是TP受体和血栓素合酶的双重拮抗剂。它通过阻断TXA2与受体的结合来阻止TXA2R的激活，并通过抑制血栓素合酶来抑制TXA2的产生。 | ||||||
Torsemide | 56211-40-6 | sc-213059 | 10 mg | ¥2933.00 | ||
托拉塞米是一种襻利尿剂，已被证明能抑制 TP 受体。它通过与受体结合并阻断 TXA2 的结合来阻止 TXA2R 的激活。 | ||||||
Ozagrel | 82571-53-7 | sc-200760 sc-200760A | 10 mg 50 mg | ¥891.00 ¥3746.00 | 5 | |
奥扎格雷是一种血栓素A2合成酶抑制剂。它通过抑制血栓素A2的合成来阻止血栓素A2受体的激活，从而减少受体配体的可用性。 | ||||||