Date published: 2025-9-8

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BM-531 (CAS 284464-46-6)

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备用名:
N-tert-Butyl-N′-[(2-cyclohexylamino-5-nitrobenzene)sulfonyl]urea
应用:
BM-531 是血栓素合酶抑制剂和血栓素 A2 受体拮抗剂
CAS号码:
284464-46-6
纯度:
≥97%
分子量:
398.48
分子式:
C17H26N4O5S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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BM-531 是一种强效合成化合物,具有对血清素(5-HT2)和血栓素 A2/前列腺素 H2(TP)受体的双重拮抗作用。其结构使其成为研究这些受体系统介导的信号通路的重要工具。在研究应用中,BM-531 被广泛用于了解血清素和血栓素受体的生理作用,尤其是在血管功能方面。通过阻断 5-HT2 受体,它揭示了血清素对平滑肌收缩和血小板聚集的影响。同样,BM-531 的 TP 受体拮抗作用为血栓素参与血管收缩和血栓形成提供了重要数据。它有助于研究人员破译血清素和血栓素通路之间的特定相互作用,而这两种通路往往在心血管和神经功能中交汇。科学家们利用 BM-531 来分辨这些信号通路在各种生理和病理条件下的不同作用和相互作用。此外,BM-531 还是探索其他双效拮抗剂的比较研究的参考分子,有助于深入了解结构-活性关系。因此,BM-531 有助于阐明受体功能,帮助研究人员绘制受体在复杂生物系统中的分布和功能效应图。


BM-531 (CAS 284464-46-6) 参考文献

  1. 源自托拉塞米的新型非羧基血栓素 A2 受体拮抗剂(BM-531)对血小板功能的影响  |  Dogné, JM., et al. 2000. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 62: 311-7. PMID: 10883063
  2. 血栓素受体拮抗剂和血栓素合成酶抑制剂 BM-531 的药理学。  |  Dogné, JM., et al. 2001. Cardiovasc Drug Rev. 19: 87-96. PMID: 11484064
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  5. 5-羟色胺诱导的大鼠膝关节血浆外渗是由多种前列腺素介导的。  |  Xie, G., et al. 2003. Inflamm Res. 52: 32-8. PMID: 12608647
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  8. 新型抗糖尿病磺脲类药物 G004 对 db/db 小鼠的雷诺保护作用  |  Tong, X., et al. 2015. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 388: 831-41. PMID: 25943026
  9. 1,6-二-O-咖啡酰-β-D-吡喃葡萄糖苷是一种来自裸花马蹄钩的天然化合物,它能抑制 P2Y12 和血栓素 A2 受体介导的血小板活化和聚集。  |  Fu, J., et al. 2017. Phytomedicine. 36: 273-282. PMID: 29157825
  10. 木犀草素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对 P2Y12 和血栓素 A2 受体介导的体外血小板活化放大的抑制作用。  |  Xu, H., et al. 2018. Int J Mol Med. 42: 615-624. PMID: 29693158

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BM-531, 5 mg

sc-214614
5 mg
RMB2708.00