Date published: 2025-9-9

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SQ-29548 (CAS 98672-91-4)

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备用名:
7-[3-[[2-(phenylcarbamoyl)hydrazinyl]methyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]hept-5-enoic acid
应用:
SQ-29548是一种强效且选择性的血栓素A2受体拮抗剂
CAS号码:
98672-91-4
纯度:
≥98%
分子量:
387.47
分子式:
C21H29N3O4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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SQ-29548是一种化合物,它可逆且竞争性地充当TXA2R(血栓烷A2/前列腺素过氧化物受体)的拮抗剂。缺血性研究结果显示,SQ-29548能显著挽救心肌组织。对于犬类进行的后缺血性脑低灌注研究表明,SQ-29548并不有助于改善后缺血性脑低灌注的状况。研究还表明,与ONO 3708、BM 13.17以及13-APA (sc-223165)相比,SQ-29548能更强效地结合并抑制血栓烷A2/前列腺素过氧化物受体。


SQ-29548 (CAS 98672-91-4) 参考文献

  1. 介导培养内皮细胞释放前列环素的血栓素受体的特征。  |  Hunt, JA., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 43: 1747-52. PMID: 1315543
  2. SQ 29548 对猫肺血管床血栓素受体阻断作用的特征。  |  McMahon, TJ., et al. 1992. J Appl Physiol (1985). 72: 1194-200. PMID: 1533211
  3. 血栓素 A2 受体拮抗剂 SQ29548 无法改善犬缺血后脑部灌注不足的状况。  |  Olympio, MA., et al. 1989. J Neurosurg Anesthesiol. 1: 56-62. PMID: 15815240
  4. 环氧化酶和血栓素/前列腺素受体导致衰老的雌性自发性高血压大鼠主动脉内皮依赖性功能障碍。  |  Graham, DA. and Rush, JW. 2009. J Appl Physiol (1985). 107: 1059-67. PMID: 19696359
  5. 大鼠中枢β2-肾上腺素能, NMDA 和血栓素 A2 受体参与了安乃近的加压作用。  |  Malinowska, B., et al. 2010. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 381: 349-60. PMID: 20198363
  6. 同时抑制 TXA(2) 和 PGI(2) 的合成可增加肝硬化大鼠肠系膜阻力动脉中 NO 的释放。  |  Xavier, FE., et al. 2010. Clin Sci (Lond). 119: 283-92. PMID: 20459396
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  10. 与血栓素受体颉颃物 SQ 29,548 治疗小鼠模型相关的脑部变化。  |  Rebel, AA., et al. 2015. J Neurosci Res. 93: 1279-92. PMID: 25703023
  11. 分析 U46619 与未活化的完整人体血小板的结合特性,并确定四种 TXA2/PGH2 受体拮抗剂(13-APA, BM 13.177, ONO 3708 和 SQ 29,548)的结合位点亲和力。  |  Kattelman, EJ., et al. 1986. Thromb Res. 41: 471-81. PMID: 3008368
  12. 新型选择性血栓素颉颃物 SQ 29,548 的药理作用。  |  Ogletree, ML., et al. 1985. J Pharmacol Exp Ther. 234: 435-41. PMID: 3926986
  13. 血栓素受体拮抗剂 SQ 29548 对缺血心肌的保护作用:形态学和血液动力学效应。  |  Singh, J., et al. 1997. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 56: 105-10. PMID: 9051718

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

SQ-29548, 1 mg

sc-201332
1 mg
RMB2144.00

SQ-29548, 10 mg

sc-201332A
10 mg
RMB13538.00