TULA 抑制因子

达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Src家族激酶，而TULA（UBASH3A）已知可调节Src家族激酶。通过抑制Src激酶，达沙替尼可减少TULA的蛋白质相互作用和信号传导功能。

PP2是一种Src家族激酶抑制剂。由于TULA已被证实与Src家族激酶结合以调节其活性，PP2可以抑制这种相互作用，从而在功能上抑制TULA。

SU6656可选择性抑制Src家族激酶。通过抑制这些激酶，SU6656可防止TULA对Src信号通路产生调节作用，从而在功能上抑制TULA。

沙格雷替尼是一种强效的Src家族激酶抑制剂。它能够通过阻断TULA调节的激酶来抑制TULA的功能，从而抑制其与这些激酶和下游信号的相互作用。

Go6976 是一种蛋白激酶 C 抑制剂，但也能抑制 Src 家族激酶。它可以通过干扰已知 TULA 可调节的激酶活性来在功能上抑制 TULA。

Herbimycin A是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制Hsp90伴侣复合物。由于TULA依赖于适当的蛋白质折叠和功能，而蛋白质折叠和功能又涉及Hsp90，因此Herbimycin A可以间接抑制TULA的活性。

格尔德霉素与Hsp90结合并抑制其功能。由于Hsp90对于包括与TULA相互作用在内的多种信号蛋白的稳定性和功能至关重要，因此可以间接抑制TULA的功能。

K252a是一种广谱激酶抑制剂，可抑制与TULA调节的激酶相互作用的Trk受体。通过抑制这些受体，K252a可间接抑制TULA的功能活性。

Staurosporine是一种强效激酶抑制剂，可影响多种激酶。它可通过抑制上游激酶来影响TULA的功能，从而影响TULA在信号通路中的调节活性。

PD173955是Src家族激酶和Bcr-Abl的强效抑制剂。通过抑制这些激酶，PD173955可以间接地通过阻止TULA与这些激酶的相互作用来抑制TULA的功能。