Trav4d-3 抑制因子
常见的 Trav4d-3 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Trametinib CAS 871700-17-3 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
Trav4d-3抑制剂是一类特殊的化合物，可与Trav4d-3蛋白或受体相互作用，通过与其活性或调节位点特异性结合来阻断其生物学功能。这些抑制剂通过阻止天然底物或配体与Trav4d-3蛋白结合来发挥作用，从而降低或改变其在生物化学途径中的正常活性。通常，这种抑制作用是通过非共价相互作用发生的，包括氢键、范德华力、离子相互作用和疏水接触。这些相互作用确保抑制剂能够有效地附着在Trav4d-3蛋白上，稳定相互作用并阻止蛋白质发挥其预期功能。根据不同的机理，一些Trav4d-3抑制剂可能直接与蛋白质的活性位点结合，而另一些抑制剂则可能通过附着在变构位点上发挥其作用，从而引起结构变化，降低蛋白质的活性。Trav4d-3抑制剂的化学结构可能因所需的特异性和结合亲和力而有很大差异。这些化合物通常包含芳香环、杂环系统和羟基、氨基或羧基等各种官能团等关键结构特征，从而促进与Trav4d-3蛋白的精确结合。这些抑制剂的设计通常强调优化分子特性，如大小、形状和极性，以确保它们能够很好地适应蛋白质的结合位点并形成稳定的相互作用。此外，抑制剂分子中疏水区和亲水区的平衡对于确定溶解度和相互作用效率至关重要。疏水区对于与蛋白质的非极性口袋结合至关重要，而亲水基团则可以增强溶解度，并通过氢键或静电相互作用提供额外的结合强度。通过调整这些物理化学性质，Trav4d-3抑制剂可以被微调到最佳结合和活性，从而使其能够在各种条件下有效调节Trav4d-3蛋白的功能。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib 可选择性地抑制细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4 和 CDK6。由于 Trav4d-3 是一种可能受细胞周期调控的蛋白质，抑制这些激酶可能会使细胞周期停止，从而抑制包括 Trav4d-3 在内的依赖细胞周期进展的蛋白质的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶标），而 mTOR 是蛋白质合成和细胞生长的关键调节因子。抑制 mTOR 可导致 mTOR 通路下游蛋白的活性降低，如果 Trav4d-3 参与此类生长调节通路，则可能包括 Trav4d-3。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是PI3K（磷脂酰肌醇3-激酶）的一种强效抑制剂。PI3K/Akt信号传导对许多细胞过程（包括蛋白质合成）至关重要。如果Trav4d-3的功能依赖于PI3K/Akt通路，则抑制该通路可能会导致Trav4d-3活性降低。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Trametinib抑制MEK1/2，它们是ERK途径的上游调节因子，参与细胞增殖和存活。如果Trav4d-3受ERK信号通路调节，抑制该通路可降低Trav4d-3等蛋白的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 与曲美替尼一样是 MEK1/2 的选择性抑制剂，同样会抑制 ERK 通路，如果 Trav4d-3 受此通路调控，则可能导致其活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK（c-Jun N-末端激酶）抑制剂，而JNK参与应激激活蛋白激酶信号传导。如果Trav4d-3受JNK调节，那么抑制JNK可以降低Trav4d-3的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂。p38 MAP 激酶通路参与炎症反应和细胞凋亡。如果 Trav4d-3 在该通路中发挥作用，那么抑制该通路可能会导致 Trav4d-3 活性降低。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼抑制 Bcr-Abl 酪氨酸激酶以及其他酪氨酸激酶，如 c-Kit 和 PDGFR。如果 Trav4d-3 的活性受到这些激酶的影响，伊马替尼可能会通过这些途径导致 Trav4d-3 的功能性抑制。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼选择性抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶。如果 Trav4d-3 的功能涉及表皮生长因子受体信号转导，那么抑制表皮生长因子受体信号转导可能会导致 Trav4d-3 的活性降低。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼是表皮生长因子受体酪氨酸激酶的抑制剂，与吉非替尼类似，如果 Trav4d-3 是表皮生长因子受体信号通路的一部分，那么厄洛替尼同样会导致 Trav4d-3 活性降低。 | ||||||