Transcription Factor 抑制因子

Kahweol 通过选择性地与 DNA 结合蛋白相互作用，发挥转录因子的功能，从而调节基因表达。其独特的分子结构使其能够稳定转录复合物，影响重要共激活因子和共抑制因子的招募。Kahweol 还能改变组蛋白修饰，影响染色质结构和可及性。此外，它对特定调控元件的亲和力使其能够根据细胞刺激对转录活性进行微调。

金诺芬通过与特定蛋白域结合，促进转录机制的组装，从而发挥转录因子的作用。它具有破坏蛋白质-蛋白质相互作用的独特能力，可导致基因表达谱的改变。金诺芬还影响翻译后修饰，如磷酸化，从而调节转录调节因子的活性。这种化合物与调节基序的选择性结合使其能够协调复杂的基因网络，以响应环境线索。

Pifithrin-α hydrobromide 是一种转录因子，可选择性地抑制 p53 介导的转录激活。它与 p53 蛋白的独特相互作用改变了 p53 蛋白的构象，阻止了基因表达所必需的共激活因子的招募。这种化合物可以通过影响促凋亡和抗凋亡信号之间的平衡来调节细胞对压力的反应，从而影响各种信号通路和细胞结果。

Nutlin-3 通过干扰 p53 蛋白与其负调控因子 MDM2 之间的相互作用，发挥转录因子的作用。这种干扰能稳定 p53，增强其结合 DNA 和激活参与细胞周期调节和细胞凋亡的靶基因的能力。Nutlin-3 的选择性结合亲和力促进了细胞动力学的转变，影响了与肿瘤抑制和细胞应激反应相关的通路，最终影响了基因表达谱。

罗考维汀作为一种转录因子，可选择性地抑制对细胞周期进展至关重要的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）。这种抑制作用会改变关键蛋白的磷酸化状态，从而导致转录活性发生变化。通过调节转录辅助因子和染色质重塑复合物的活性，罗考维汀可影响与细胞增殖和分化相关的基因表达模式，从而影响各种细胞通路。

SR 11302 通过调节特定核受体的活性发挥转录因子的作用，通过直接结合相互作用影响基因表达。它能改变共激活因子和共抑制因子的招募，从而影响染色质的可及性和转录机制的组装。这种化合物还可以通过破坏蛋白质与蛋白质之间的相互作用来影响信号传导途径，从而导致对细胞稳态至关重要的不同细胞反应和转录结果。

BAY 11-7082 通过抑制 NF-κB 信号通路发挥转录因子的功能，而 NF-κB 信号通路在调节免疫反应和炎症中起着至关重要的作用。它能破坏 IκB 蛋白的磷酸化，阻止其降解和随后 NF-κB 二聚体的核转运。这种干扰通过调节参与各种细胞过程（包括细胞凋亡和细胞存活）的靶基因的表达来改变转录格局。

6-Azauracil 作为一种转录因子，可选择性地抑制 RNA 聚合酶的活性，从而影响基因表达。它与尿嘧啶竞争掺入 RNA，导致 RNA 合成和稳定性发生改变。这种干扰会破坏正常的转录调控，影响细胞生长和分化的途径。此外，它独特的结构特征还能与核酸发生特定的相互作用，影响下游信号级联。