TMEM132D 抑制因子

LY294002 可抑制磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K），而 PI3K 参与 AKT 信号的激活。众所周知，TMEM132D 与涉及 AKT 的通路有关，抑制 PI3K 可抑制下游 AKT 的激活，从而降低 TMEM132D 的功能活性。

U0126可特异性抑制MAPK/ERK通路中的上游激酶MEK1/2。TMEM132D在该通路的下游起作用，U0126抑制MEK1/2可阻止TMEM132D通过MAPK/ERK通路激活，从而抑制其功能活性。

SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，p38 MAPK与应激和炎症反应有关。由于TMEM132D在p38 MAPK下游激活，因此SB203580抑制这种激酶会导致TMEM132D活性下降，从而阻断信号级联。

SP600125抑制了c-Jun N-末端激酶（JNK），后者是MAPK信号通路的一部分。TMEM132D与这些通路相关，在JNK被抑制时活性会降低，因为SP600125会阻止激活信号到达TMEM132D。

Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，通过抑制PI3K，它可以减少AKT的磷酸化。由于AKT信号传导对于包括TMEM132D在内的多种蛋白的完全激活是必需的，因此，通过Wortmannin抑制AKT信号传导将导致TMEM132D活性降低。

PD98059抑制MEK，后者与ERK通路有关。由于TMEM132D是该通路中的下游效应器，因此PD98059抑制MEK会导致ERK活性降低，从而抑制TMEM132D的功能活性。

雷帕霉素抑制mTOR，后者是PI3K/AKT/mTOR通路的核心组成部分。TMEM132D是该通路的下游靶标，雷帕霉素抑制mTOR可通过阻断必要的激活信号来抑制TMEM132D的功能活性。

Y-27632 可抑制能调节肌动蛋白细胞骨架动态的 Rho- 相关蛋白激酶（ROCK）。TMEM132D 与受细胞骨架变化影响的细胞过程有关，Y-27632 对 ROCK 的抑制可导致对 TMEM132D 活性的抑制。

PP2是Src家族激酶的抑制剂。Src激酶可以磷酸化并激活下游靶标，包括TMEM132D。通过抑制Src激酶，PP2可以防止TMEM132D的磷酸化及其后续激活，从而抑制其功能。

SL327是MEK的抑制剂，可防止MAPK通路中ERK1/2的激活。鉴于TMEM132D在MAPK通路下游被激活，SL327抑制MEK将导致TMEM132D活性被抑制。