TMEM130 抑制剂是一类旨在与跨膜蛋白 130(TMEM130)相互作用的化合物,而跨膜蛋白 130 是跨膜蛋白这一较大蛋白质家族的一部分。这些蛋白质横跨细胞膜的整个脂质双分子层,是细胞内部和外部环境之间的看门人和沟通者。TMEM130 在这一家族中的具体功能尚未完全确定,但这类蛋白质通常在各种细胞过程中发挥关键作用。TMEM130 抑制剂的结构是选择性地与 TMEM130 蛋白结合,从而影响其正常功能。这些抑制剂的设计基于对蛋白质结构及其可能参与的生物途径的了解。通过与 TMEM130 结合,这些抑制剂可以改变蛋白质的构型或与其他分子相互作用的能力,从而在分子水平上产生一系列效应。
TMEM130 抑制剂的开发涉及复杂的化学合成和分子生物学技术。研究人员利用高通量筛选方法来确定对 TMEM130 具有活性的潜在化合物。这些初始化合物通常会通过一种称为药物化学的过程进行改进,以提高其选择性和效力,同时减少与其他蛋白质的意外相互作用。TMEM130 抑制剂的分子结构通常具有疏水和亲水元素相结合的特点,使其能够与富含脂质的细胞膜结合,同时还能与蛋白质的特定极性或带电氨基酸残基相互作用。可采用 X 射线晶体学和核磁共振 (NMR) 光谱等先进技术来阐明抑制剂与 TMEM130 蛋白之间的精确相互作用。这种详细的了解有助于完善抑制剂的结构,确保它能有效地靶向 TMEM130 蛋白,而不会与具有类似结构基团的其他蛋白质发生相互作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂。PI3K 信号传导对许多细胞过程都至关重要。通过抑制 PI3K,沃特曼宁可以降低包括 AKT 在内的下游靶标的活性。由于 TMEM130 与受 AKT 信号影响的细胞过程有关,抑制 PI3K 可导致 TMEM130 活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是另一种 PI3K 抑制剂,与 wortmannin 相似。它能阻断 PI3K 的激酶活性,导致 AKT 磷酸化和活性降低。鉴于 TMEM130 的功能可能受到 AKT 信号转导的影响,LY294002 可通过破坏这一途径间接抑制 TMEM130 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,它与 mTORC1 复合物相互作用,抑制下游信号通路。由于 mTOR 是细胞生长和自噬的核心调节因子,抑制它可能会间接影响 TMEM130 的功能,尤其是当 TMEM130 参与了受 mTOR 调节的过程时。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK特异性抑制剂,参与应激反应和炎症细胞因子的反应。抑制p38 MAPK可以改变细胞反应,如果TMEM130参与这些应激相关通路,则可以间接影响其功能活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是一种MEK1/2的选择性抑制剂,MEK1/2是MAPK通路中ERK1/2的上游激活因子。通过抑制MEK,U0126可防止ERK激活,从而可能改变TMEM130与ERK通路相关的功能活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶(JNK)抑制剂,在调节细胞凋亡、细胞分化和增殖方面发挥作用。如果TMEM130与JNK调节的细胞过程有关,抑制JNK信号传导可以间接降低TMEM130的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂,可阻断ERK1/2的激活。假设TMEM130的活性是通过这种信号级联调节的,那么PD98059通过阻断MAPK/ERK通路,可能会间接影响TMEM130的功能。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A是一种ADP核糖基化因子(ARF)抑制剂,而ARF是高尔基体中囊泡形成所必需的。由于TMEM130是一种跨膜蛋白,干扰高尔基体功能可能会间接损害其加工和活性。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
环孢菌素A是一种免疫抑制剂,可抑制钙调神经磷酸酶,从而防止NFAT的去磷酸化及核内易位。如果TMEM130的活性与钙调神经磷酸酶/NFAT信号传导相关,则环孢菌素A可间接抑制TMEM130。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Chelerythrine是一种蛋白激酶C(PKC)的强效抑制剂。PKC参与多种细胞过程,包括细胞增殖和死亡。如果TMEM130受PKC介导的信号调节,chelerythrine可以降低其功能活性。 |