THOC1 抑制因子

常见的 THOC1 抑制剂包括但不限于 Leptomycin B CAS 87081-35-4、Triptolide CAS 38748-32-2、Flavopiridol CAS 146426-40-6、Roscovitine CAS 186692-46-6 和 BX 795 CAS 702675-74-9。

被归类为 THOC1 抑制剂的化学品包括干扰 THOC1 功能或表达或调节其参与的细胞途径和过程的制剂。虽然 THOC1 的直接抑制剂还没有得到很好的描述，但影响 mRNA 处理、输出和稳定性的化学物质会对 THOC1 的功能产生间接的定位效应。例如，出口素 1 抑制剂（如 Leptomycin B 和 Selinexor）会阻碍 mRNA 的核出口，而 THOC1 也参与了这一过程。这种导出途径的中断会改变 mRNA 蛋白（mRNP）复合物的细胞定域和加工过程，从而损害 THOC1 的正常功能。另一方面，硼替佐米（Bortezomib）和伊沙佐米（Ixazomib）等蛋白酶体抑制剂可通过改变缔合作用 mRNA 处理途径中蛋白质的降解模式间接影响 THOC1，从而可能导致与 THOC1 共同发挥作用的因子积累或缺乏。类似地，转录和翻译抑制剂，包括雷公藤内酯（Triptolide）和西维斯托（Silvestrol），可以减少 THOC1 通常会与之结合并从细胞核中输出的 mRNA 的底物可用性或改变其翻译动力学。剪接体抑制剂（如 Pladienolide B）可影响前 mRNA 的剪接，从而可能改变 mRNPs 的组成和 THOC1 的功能动力学。总体而言，这些化合物虽然不能直接抑制 THOC1，但却能通过调节与之密不可分的更广泛的细胞过程来影响蛋白质的活性。