特纳素激活剂包括一系列化学物质,它们通过影响与细胞外基质(ECM)相关的各种信号通路和细胞过程,间接促进特纳素的活性。例如,佛司可林(Forskolin)能提高细胞内的 cAMP 水平,进而激活蛋白激酶 A(PKA),使参与 ECM 重塑的蛋白质磷酸化,而 Tenascin 在这一过程中起着关键作用。同样,表没食子儿茶素没食子酸酯和染料木素通过抑制激酶,可能会改变信号平衡,从而支持 Tenascin 在 ECM 组织中的作用。磷脂酰肌苷(Sphingosine-1-phosphate)和硫辛酸(Thapsigargin)分别通过调节脂质信号转导和增加细胞内钙离子,可增强 Tenascin 从根本上参与的细胞过程,如细胞粘附和迁移。此外,LY294002 和 Wortmannin 等 PI3K 抑制剂可通过影响细胞存活途径间接增强 Tenascin 的活性,从而可能导致 ECM 成分上调。
通过改变 MAPK 信号转导的化合物,Tenascin 激活剂的影响范围进一步扩大。MEK 抑制剂 PD 98059、p38 MAPK 抑制剂 SB203580 和另一种 MEK1/2 抑制剂 U0126 都能创造有利于 Tenascin 促进 ECM 结构的条件。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可提高细胞内cAMP水平,从而激活PKA。PKA可磷酸化多种底物,导致细胞外基质(ECM)重塑,而Tenascin参与其中,从而可能增强其在ECM组织中的功能作用。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯是多种激酶的抑制剂。通过改变激酶的活性,这种化合物可以影响调节 ECM 成分的信号通路,从而可能导致 ECM 中 Tenascin 活性的增加。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸是一种生物活性脂质,可激活涉及细胞骨架重组和细胞粘附的信号通路,而Tenascin在这些过程中发挥着关键作用。因此,它的激活可以增强Tenascin在ECM中的功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin可提高细胞内钙离子水平,激活下游信号通路,对细胞粘附和运动至关重要,从而间接提高Tenascin在ECM中的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可改变细胞存活和生长途径,并有可能使平衡转向上调 ECM 成分(包括 Tenascin)的途径。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂,它可以通过改变细胞存活信号,导致 ECM 成分发生变化,并增强 Tenascin 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 是一种 MEK 抑制剂,可影响 MAPK/ERK 通路。信号动态的这种改变可能会导致有利于 Tenascin 在 ECM 中发挥作用的细胞环境。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。通过抑制这一途径,该化合物可将信号传递转向 ECM 组织,从而增强 Tenascin 在这一过程中的作用。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK1/2 抑制剂,可改变与生长和分化有关的细胞信号,从而可能导致 ECM 中的 Tenascin 活性增加。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种离子促进剂,可提高细胞内的钙水平,从而激活可导致细胞粘附机制改变的途径,间接增强 Tenascin 的功能。 |