T54 抑制因子
常见的 T54 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Rapamycin CAS 53123-88-9、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、放线菌素 D CAS 50-76-0 和环己亚胺 CAS 66-81-9。
T54抑制剂是一类小分子，以其选择性结合和抑制生物系统中某些酶或蛋白的活性而闻名。这些抑制剂通常具有针对参与关键细胞过程（包括信号转导途径、代谢调节或蛋白质合成）的目标蛋白或酶的特异性。从结构上来说，T54抑制剂通常通过合理的药物设计方法进行设计，这种方法需要了解目标蛋白活性位点的三维结构。通过利用分子对接和高通量筛选等计算工具，研究人员可以识别出与蛋白质关键氨基酸残基有效相互作用的分子骨架，形成稳定的复合物，从而阻断酶的活性。这种机制可以改变蛋白质的功能，从而可能引起细胞生理的下游变化或特定生化途径的抑制。T54抑制剂的化学结构通常包含多种官能团，这些官能团可促进强非共价相互作用，如氢键、疏水作用和范德华力。这些相互作用增强了抑制剂与其靶标的结合亲和力。在某些情况下，抑制剂还可以结合金属结合基团，从而螯合金属酶中的必需金属离子，进一步抑制酶活性。重要的是，T54抑制剂的设计需要仔细考虑分子几何结构，以确保高选择性，最大限度地减少脱靶效应以及与其他生物分子的不良相互作用。其设计还可能涉及优化药代动力学特性，如溶解度和稳定性，尽管这些因素在生化研究中通常居于次要地位，而主要功能是抑制酶。通过详细的结构分析，T54抑制剂可以作为阐明特定蛋白质在各种细胞过程中的作用的有用工具。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
芪苈强心素可以通过抑制各种蛋白激酶来降低 T54 mRNA 水平，而这些蛋白激酶通过激活特定转录因子或信号级联来促进 T54 的转录。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可能通过以 mTOR 信号通路为目的减少 T54 蛋白合成，而 mTOR 信号通路对细胞生长和翻译控制至关重要，可能包括 T54 基因编码的蛋白质。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可能会通过诱导基因启动子区域的低甲基化，导致不利于转录物的封闭染色质构型，从而降低 T54 的表达。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可通过插入 DNA 来抑制 T54 的表达，在 T54 基因转录过程中阻止 RNA 聚合酶的前进。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺可以通过阻断蛋白质合成过程中的易位步骤，从而停止 T54 mRNA 的翻译，从而降低 T54 蛋白水平。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可能通过抑制组蛋白去乙酰化酶来减少 T54 的表达，从而导致组蛋白的高乙酰化和包括 T54 在内的基因表达模式的改变。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 可通过抑制 PI3K 下调 T54 的表达，从而抑制下游的 AKT 信号通路，而这可能是 T54 基因表达所必需的。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 可选择性地抑制 MEK1/2，从而降低 T54 的水平，而 MEK1/2 是 MAPK/ERK 通路的一部分，MAPK/ERK 通路通常控制着各种基因的表达。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 可能会通过抑制 MEK 导致 T54 的表达减少，从而破坏 MAPK/ERK 通路，并可能改变 T54 表达所必需的转录因子活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 可通过以 p38 MAPK 为目的抑制 T54 的表达，而 p38 MAPK 可能在细胞应激反应中发挥作用，包括调控基因表达。 | ||||||