T2R21抑制剂属于一类化合物,专门针对2型21号味觉受体(T2R21),该受体属于苦味受体家族。T2R受体(包括T2R21)是G蛋白偶联受体(GPCR),在检测苦味化合物方面发挥作用。这些受体主要位于味蕾内味觉感受器细胞的表面,负责启动信号传导通路,从而感知苦味。T2R21是TAS2R基因家族编码的更大受体家族的一部分,该受体的激活通常涉及G蛋白(如gustducin)的耦合,从而导致细胞内钙储存的释放和下游信号传导途径的激活。T2R21抑制剂通过阻止其天然配基(通常是苦味分子)激活该受体来发挥作用。通过阻断受体与这些分子的相互作用,T2R21抑制剂可以改变或抑制典型的苦味反应。这些抑制剂可能通过在受体的活性部位竞争结合或通过调节受体的构象来阻止信号转导。T2R21抑制剂的特定化学结构可能有所不同,但它们通常包含能够与受体发生强相互作用的部分,例如氢键、疏水相互作用或离子键。通过对T2R21及其抑制剂的生物结构研究,我们得以深入了解分子相互作用如何影响受体功能,以及与T2R受体家族的其他成员相比,不同抑制剂对T2R21的特异性和亲和力有何差异。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂,可能间接影响 GPCR 信号传导,从而可能影响 T2R21。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
GPCR 拮抗剂可影响包括 T2R21 在内的各种 GPCR 的功能。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
强效 Gs α 亚基抑制剂,可能会影响 GPCR 介导的信号通路,包括 T2R21。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
腺苷酸环化酶抑制剂,可能会影响 cAMP 通路并间接影响 T2R21 的活性。 | ||||||
AZD8330 | 869357-68-6 | sc-364425 sc-364425A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥5077.00 | ||
嘌呤能受体拮抗剂可能会影响 GPCR 介导的信号传导,从而可能影响 T2R21。 | ||||||
KI 8751 | 228559-41-9 | sc-203090 | 5 mg | ¥1568.00 | 2 | |
Gq 抑制剂会影响 GPCR 信号通路,从而可能影响 T2R21 的功能。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
蛋白激酶 C 抑制剂,可能会影响与 GPCR 信号有关的通路,并间接影响 T2R21。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
G 蛋白 Gi/o alpha 亚基的抑制剂,可能会调节 GPCR 介导的信号转导,包括 T2R21 途径。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
蛋白激酶 A 抑制剂,可能影响 cAMP 依赖性途径并间接影响 T2R21。 |