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一种可渗透细胞的喹啉基苯基脲化合物,在基于细胞(在血管内皮生长因子诱导的受体磷酸化中的 IC50 = 0.9 nM)和无细胞(在激酶反应中的 IC50 = 4.0 nM)的检测中,它都能起到 VEGFR-2 选择性抑制剂的作用。它抑制 c-Kit、PDGFRa 和 FGFR-2 的浓度要高得多(在基于细胞的检测中,IC50 = 40、67 和 170 µM),而对其他 8 种常用的受体和非受体激酶则没有任何作用,即使浓度高达 10 µM。在体外能有效阻断依赖血管内皮生长因子的细胞增殖,但不能阻断不依赖血管内皮生长因子的细胞增殖。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
KI 8751, 5 mg | sc-203090 | 5 mg | RMB1568.00 |