STRAD 抑制因子

雷帕霉素是一种大环内酯化合物，是一种 mTOR 抑制剂。它与 FKBP12 蛋白结合，抑制 mTORC1 复合物，破坏下游信号级联。通过阻断 mTOR，雷帕霉素可抑制依赖于 mTOR 的通路，影响蛋白质合成和自噬等细胞过程，从而间接调节 STRAD。

LY294002 是一种强效 PI3 激酶抑制剂，可破坏 PI3K/AKT/mTOR 通路。这种化合物通过抑制上游 PI3 激酶间接影响 STRAD，导致 AKT 激活减少。因此，包括 STRAD 在内的 PI3K 通路下游靶标的活性降低。

索拉非尼是一种针对 Raf 激酶的多激酶抑制剂。通过抑制 Raf/MEK/ERK 通路，索拉非尼间接影响了 STRAD，因为该蛋白受 ERK 磷酸化调控。这种化合物会破坏下游信号事件，最终通过 Raf/MEK/ERK 轴调节 STRAD 的活性。

沃特曼宁是一种强效的 PI3 激酶抑制剂，能破坏 PI3K/AKT 信号通路。这种抑制作用会对各种细胞过程产生下游影响，包括 STRAD 调节。该化合物通过改变 PI3K 通路中关键信号元件的磷酸化状态，间接影响 STRAD，从而调节 STRAD 的活性。

SB203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂，可影响 p38 MAPK 信号通路。通过抑制 p38，该化合物间接影响了 STRAD，因为 p38 MAP 激酶参与了 STRAD 表达的调控。SB203580 通过破坏 p38 介导的信号事件来改变细胞环境，最终通过其调控网络调节 STRAD 的活性。

SP600125 是一种针对 JNK 信号通路的 JNK 抑制剂。通过抑制 JNK，该化合物间接影响了 STRAD，因为 JNK 参与了 STRAD 表达的调控。SP600125 通过破坏 JNK 介导的事件来改变细胞信号传导格局，最终通过其调控网络调节 STRAD 的活性。

PD98059 是一种选择性 MEK 抑制剂，能破坏 MAPK/ERK 通路。通过对 MEK 的作用，PD98059 通过干扰 MAPK/ERK 信号级联间接调节 STRAD。该化合物会改变该通路中蛋白质的磷酸化状态，从而对 STRAD 的活性和表达产生下游影响。

AZD5363 是一种泛 AKT 激酶抑制剂，能破坏 PI3K/AKT/mTOR 通路。通过抑制 AKT，该化合物间接影响了 STRAD，因为 AKT 是 STRAD 活性的上游调节剂。AZD5363 可改变 PI3K 通路中关键信号成分的磷酸化状态，从而对 STRAD 的调节产生下游影响。

GDC-0941 是一种选择性 PI3 激酶抑制剂，能破坏 PI3K/AKT/mTOR 通路。通过抑制 PI3 激酶，该化合物间接影响了 STRAD，因为 PI3 激酶是调控 STRAD 活性的上游。GDC-0941 可改变 PI3K 通路中关键信号成分的磷酸化状态，从而对 STRAD 的调节产生下游影响。