SRRM5抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制SRRM5(丝氨酸/精氨酸重复基质蛋白5)活性的化合物,SRRM5是一种参与RNA剪接调控的蛋白。SRRM5是剪接体复合物的一部分,在预mRNA的转录后修饰中起着至关重要的作用,有助于内含子的去除和正确的外显子的连接。这种剪接过程允许从一个基因产生多个mRNA变体,从而促进蛋白质的多样性。SRRM5被认为可以增强选择性剪接,特别是影响特定外显子的包含或排除,从而调节功能不同的蛋白质同工型的表达。SRRM5抑制剂会破坏其在RNA剪接中的作用,从而可能导致mRNA处理过程改变和基因表达谱变化。SRRM5抑制剂的作用机制通常涉及与SRRM5蛋白的功能域结合,这些功能域负责与其他剪接体成分或前mRNA底物相互作用。通过阻断这些相互作用,抑制剂可阻止SRRM5有效参与剪接机制,从而导致外显子选择错误,甚至无法正确去除内含子。这种干扰会影响一系列细胞过程,因为选择性剪接在产生正常细胞功能所需的蛋白质多样性方面发挥着关键作用。对SRRM5抑制剂的研究为剪接调控的复杂性以及剪接体蛋白在维持基因表达精确性方面的更广泛作用提供了宝贵的见解。了解SRRM5如何促进选择性剪接机制,可以加深我们对基因表达的转录后调控以及这些过程如何影响细胞和生物体发育的认识。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可通过增强SRRM5基因附近组蛋白的乙酰化来下调SRRM5,导致染色质开放状态,从而降低启动子活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine通过抑制DNA甲基转移酶,可降低SRRM5基因启动子上的甲基化水平,从而可能降低转录效率和蛋白质表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
琥珀酰亚胺基羟肟酸可通过增加组蛋白乙酰化来降低SRRM5水平,虽然组蛋白乙酰化通常与转录激活有关,但可能会特别破坏SRRM5的启动子特异性转录因子结合。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-氮杂-2′-脱氧胞苷可通过对SRRM5编码序列上游的DNA区域进行脱甲基化来降低SRRM5的表达,破坏转录抑制因子的结合位点,从而降低整体基因活性。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
MS-275′对I类组蛋白去乙酰化酶的抑制作用可导致SRRM5基因周围的染色质浓缩,有效抑制其转录并降低蛋白水平。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
罗米地辛可通过促进乙酰化组蛋白的积累来降低SRRM5的表达,从而破坏SRRM5转录所需的转录因子的特定招募。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶,莫西他诺可增强乙酰化作用,并随后通过SRRM5启动子特有的转录抑制机制,降低SRRM5的表达。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
帕诺比诺可广泛增加组蛋白乙酰化作用,并通过激活标记的过度饱和无意中抑制基因,从而下调SRRM5的表达,这可能会干扰正常的转录机制。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
贝利诺司他(Belinostat)可能会通过在基因位点过度乙酰化组蛋白来抑制SRRM5的表达,从而导致转录因子的非特异性结合和靶基因转录的普遍减少。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
这种化合物可能会通过破坏组蛋白乙酰化的平衡来抑制SRRM5的表达,从而导致不利于SRRM5等特定基因转录的染色质环境。 |