Spo11抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制Spo11的活性,该蛋白质通过在DNA中引入双链断裂(DSBs)来启动减数分裂重组。Spo11是一种拓扑异构酶样酶,其活性对于形成这些双链断裂(DSBs)至关重要,而DSBs是同源重组所必需的,同源重组是减数分裂中的一个关键过程,通过同源染色体之间的遗传物质交换来确保遗传多样性。通过形成和处理这些断裂,Spo11为同源染色体的配对和联会奠定了基础,这是减数分裂中的一个基本步骤。抑制Spo11会破坏重组的启动,从而影响减数分裂过程中染色体的正确分离。从化学角度来说,Spo11抑制剂旨在与蛋白质的催化核心相互作用,蛋白质与DNA结合并催化DSBs的形成。这些抑制剂可能通过模拟DNA底物或与Spo11的活性部位结合来阻止其切割DNA。基于结构的药物设计和高通量筛选通常用于开发对Spo11活性部位或其DNA结合区域具有高特异性的化合物。通过阻断Spo11的活性,研究人员可以研究减数分裂重组的详细机制,以及减数分裂过程中DNA双链断裂的形成机制和时机。Spo11抑制剂为研究染色体分离和基因重组的分子机制提供了宝贵工具,有助于深入了解确保生物体正常减数分裂和产生基因变异的复杂过程。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
ATM 参与了对 DSB 的反应;抑制 ATM 会间接影响 Spo11 在 DSB 修复中的作用。 | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥3949.00 | 10 | |
DNA-PK 是另一种参与 DSB 修复的激酶;抑制它可以影响与 Spo11 相关的途径。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
ATR 参与细胞对 DNA 损伤的反应;抑制 ATR 可间接影响 Spo11 的活性。 | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | ¥1072.00 | ||
RAD51 在同源重组中发挥作用,这是 Spo11 诱导 DSB 后的一个关键步骤。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
抑制拓扑异构酶 I,影响 DNA 复制和修复过程,并可能影响 Spo11 的功能。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
抑制拓扑异构酶 II,影响 DNA 修复机制,这可能与 Spo11 的作用有交叉。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
一种 PARP 抑制剂,影响 DNA 修复途径,并可能影响 Spo11 的活性。 | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | ¥1557.00 | 4 | |
抑制 Mre11-Rad50-Nbs1 复合物,影响 DSB 修复,并可能影响 Spo11 的功能。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
可抑制 ATM 和 ATR 激酶,间接影响与 Spo11 相关的 DNA 修复途径。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种广谱 PI3K 抑制剂,还可抑制 DNA-PK 和 ATM,影响 Spo11 相关途径。 |