SPATA17 抑制因子

雷帕霉素可抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），SPATA17 可能是 mTOR 信号通路中的一种激酶。抑制 mTOR 会导致 SPATA17 可能参与的蛋白质合成和细胞增殖过程减少，从而导致 SPATA17 活性降低。

LY 294002 是一种磷脂酰肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂。由于 PI3K 是 AKT/mTOR 通路的上游，抑制 PI3K 会导致 AKT 磷酸化和随后的 mTOR 活性降低。这种间接途径抑制导致 SPATA17 的功能降低，而 SPATA17 的功能降低被认为与 mTOR 信号转导有关。

沃特曼宁是另一种PI3K抑制剂，其功能与LY294002相似。它阻断PI3K/AKT通路，导致下游蛋白（如mTOR）活性降低。mTOR活性降低，SPATA17的功能活性随之降低。

曲西立宾可特异性抑制AKT的激活，后者是PI3K的下游信号，也是mTOR的下游信号。通过阻止AKT的激活，曲西立宾可间接降低SPATA17的活性，从而抑制mTOR通路的刺激。

PD 98059 是 MEK 的选择性抑制剂，而 MEK 是 ERK/MAPK 通路的一部分。虽然ERK/MAPK通路与SPATA17没有直接联系，但抑制ERK/MAPK通路可能会因通路间的串扰而导致mTOR信号的补偿性减少，从而降低SPATA17的活性。

SB 203580选择性抑制p38 MAP激酶。由于信号通路相互关联，抑制p38可以降低mTOR活性，从而降低SPATA17活性，因为SPATA17与mTOR信号通路相关。

PP242是一种mTOR抑制剂，通过靶向mTORC1和mTORC2复合物发挥作用。在两种复合物都被抑制的情况下，与mTOR可能相互作用的蛋白质（如SPATA17）的活性将降低。

KU 0063794 是 mTORC1 和 mTORC2 的选择性抑制剂，与 PP242 类似。它能降低 mTOR 的活性，因此可能会降低 SPATA17 的活性。

Torin 1 是一种强效的选择性 mTOR 抑制剂，对 mTORC1 和 mTORC2 均有影响。通过抑制 mTOR 信号传导，SPATA17 的活性会因其在 mTOR 通路中的潜在作用而间接降低。

AZD8055是一种mTOR的ATP竞争性抑制剂，可同时抑制mTORC1和mTORC2。这种抑制作用可降低下游蛋白（可能包括SPATA17）的活性，从而降低其功能活性。