SPA-1 抑制因子
常见的 SPA-1 抑制剂包括但不限于维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）、他莫昔芬（Tamoxifen CAS 10540-29-1）、沙利度胺（Thalidomide CAS 50-35-1）、甲氨蝶呤（Methotrexate CAS 59-05-2）和顺铂（Cisplatin CAS 15663-27-1）。
SPA-1 抑制剂属于一类化学化合物，专门用于靶向调节 SPA-1（又称虾淡凝集素-1）的活性。SPA-1 是在某些种类的虾中发现的一种蛋白质，属于凝集素家族。凝集素是一种能与特定碳水化合物分子结合的蛋白质，SPA-1 因其能与糖基化化合物相互作用而闻名。针对 SPA-1 设计的抑制剂主要用于分子和细胞生物学研究，以深入了解与这种蛋白质相关的功能特性和调控机制。
SPA-1 抑制剂的开发通常涉及生化、生物物理和结构方法的结合，目的是鉴定或设计出能选择性地与 SPA-1 相互作用并调节其碳水化合物结合活性的分子。通过抑制 SPA-1，这些化合物有可能干扰其识别和结合特定碳水化合物的能力。研究人员利用 SPA-1 抑制剂来研究 SPA-1 在各种细胞过程（包括细胞粘附、免疫反应和糖识别）中发挥的作用。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
10 items per page
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可通过维甲酸受体调节基因表达，从而可能影响各种蛋白质的表达。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
他莫昔芬是一种雌激素受体调节剂，可影响雌激素反应组织的基因表达模式。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
沙利度胺可调节多种信号通路，并可影响基因表达，尤其是在炎症反应的情况下。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤会抑制二氢叶酸还原酶，影响 DNA 合成和修复，从而可能影响基因表达。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂会形成 DNA 加合物，导致 DNA 损伤，并可能影响转录物和蛋白质的合成。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，伏立诺他能改变染色质结构并影响基因表达。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
锂会影响多种信号通路，包括能影响基因表达的 Wnt 信号通路。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松是一种糖皮质激素，可通过糖皮质激素受体调节基因表达。 | ||||||
Aminopterin | 54-62-6 | sc-202461 | 50 mg | ¥1151.00 | 1 | |
氨甲蝶呤与甲氨蝶呤一样是叶酸拮抗剂，可影响 DNA 合成和基因表达。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
多柔比星会夹杂 DNA，影响 DNA 复制和转录物，从而可能影响蛋白质的表达。 | ||||||