SPA-1激活剂
常见的 SPA-1 激活剂包括但不限于 Tipifarnib CAS 192185-72-1、Trametinib CAS 871700-17-3、Sorafenib CAS 284461-73-0、Erlotinib Hydrochloride CAS 183319-69-9 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
SPA-1 激活剂属于一种特殊的化学物质，它们通过靶向一种名为 SPA-1（Ser/Pro-rich Area 剪接因子 1）的特定蛋白质，具有调节细胞过程的独特能力。SPA-1 又称 SF1（剪接因子 1），是一种参与前 mRNA 剪接的关键蛋白，是基因表达调控的重要步骤。这些激活剂是精心设计的化合物，主要用于研究它们影响细胞内剪接事件的潜力。
SPA-1 激活剂的核心在于它们的化学结构，其特征通常是一个经过优化的支架，能与 SPA-1 的结合位点相互作用。这些分子具有独特的三维原子排列，能够与蛋白质形成特定的非共价相互作用。这些相互作用可以增强或抑制 SPA-1 的活性，具体取决于激活剂的特定化学特性。一些 SPA-1 激活剂起着激动剂的作用，促进 SPA-1 的功能活动，而另一些则起着拮抗剂的作用，抑制 SPA-1 的活动。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | ¥8123.00 | ||
替非法尼抑制Ras蛋白的法尼基化，从而可能降低Ras活性。Ras信号传导的减弱可能会引发补偿性反应，从而间接增加SPA-1的表达或激活，作为调节信号传导通路的一种手段。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼（Trametinib）可阻断Ras信号传导的下游成分MEK。Ras-MEK通路的破坏可能会引发细胞反应，包括增加SPA-1的表达或激活，作为反馈机制的一部分，以增强信号通路。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼（Sorafenib）靶向Raf激酶，后者是Ras通路的组成部分。索拉非尼引起的Ras信号传导变化可能会导致其他信号传导元件发生补偿性变化，包括SPA-1表达或活性的增加。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
厄洛替尼可抑制表皮生长因子受体，而表皮生长因子受体可影响 Ras 信号转导。厄洛替尼导致的表皮生长因子受体（EGFR）和 Ras 信号的变化可能会间接影响 SPA-1，通过下游信号事件增加其表达或激活。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 可阻断 PI3K，而 PI3K 可与 Ras 通路相互作用。PI3K 和 Ras 信号转导的变化可能会导致调控反应，其中包括 SPA-1 的表达或激活增加。 | ||||||