IN-1130 的分子结构, CAS编号: 868612-83-3
IN-1130 (CAS 868612-83-3)
备用名:
IN 1130 Benzamide, 3-((4-(6-methyl-2-pyridinyl)-5-(6-quinoxalinyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)- IN1130
CAS号码:
868612-83-3
分子量:
420.50
分子式:
C25H20N6O
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IN-1130 (CAS 868612-83-3) 参考文献
- 新型转化生长因子-β I型受体激酶（ALK5）抑制剂IN-1130可抑制阻塞性肾病的肾脏纤维化。 | Moon, JA., et al. 2006. Kidney Int. 70: 1234-43. PMID: 16929250
- 独立于 TH17 通路的神经胶质依赖性 TGF-beta 信号对小鼠自身免疫性脑脊髓炎的发生至关重要。 | Luo, J., et al. 2007. J Clin Invest. 117: 3306-15. PMID: 17965773
- 3-((5-(6-甲基吡啶-2-基)-4-(喹喔啉-6-基)-1H-咪唑-2-基)甲基)苯甲酰胺的药代动力学和组织分布；一种新型 ALK5 抑制剂和潜在的抗纤维化药物。 | Kim, YW., et al. 2008. Xenobiotica. 38: 325-39. PMID: 18274960
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- IN-1130是一种新型转化生长因子-βⅠ型受体激酶（类激活素受体激酶5）抑制剂，它能促进纤维斑块的消退，并能矫正佩罗尼氏病大鼠模型中的阴茎弯曲。 | Ryu, JK., et al. 2009. J Sex Med. 6: 1284-96. PMID: 19473283
- 激活素受体样激酶 5 抑制剂可减轻佩罗尼氏斑块成纤维细胞的纤维化。 | Jang, JH., et al. 2012. Korean J Urol. 53: 44-9. PMID: 22323974
- 抑制转化生长因子-β1受体可在成年小鼠输尿管梗阻时保护肾小球微管的完整性，但会加重新生小鼠的损伤。 | Galarreta, CI., et al. 2013. Am J Physiol Renal Physiol. 304: F481-90. PMID: 23303407
- 一种新型 TGF-β I 型受体抑制剂 IN-1130 可通过抑制上皮-间质转化阻断乳腺癌的肺转移。 | Park, CY., et al. 2014. Cancer Lett. 351: 72-80. PMID: 24887560
- GDF10能阻止肝脏PPARγ的激活，从而防止饮食引起的肝损伤。 | Platko, K., et al. 2019. Mol Metab. 27: 62-74. PMID: 31288993
抑制剂：
ACTR-IIB, BMP-6, DAF-1, dsg1α, IL-3Rβ, NOMO3, Ski, Smad6, Smad8, TBCK, TGF B3, 和 TGFβ RIII.激活剂：
ACTR-IIA, dpp, Smad2, 和 SnoN_SnoN2_SnoA.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
IN-1130, 25 mg | sc-507462 | 25 mg | RMB4908.00 |