Smad1 抑制因子
常见的Smad1抑制剂包括但不限于4-(6-(4-(哌嗪-1-基)苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)喹啉CAS 1062368-24-4、DMH-1 CAS 1206711-16-1、SB 431542 CAS 301836-41-9、A 83-01 CAS 909910-43-6和5-[6-[4-(1-哌嗪基)苯基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉CAS 1432597-26-6。
SMAD1抑制剂是一类多样的化学物质，主要靶向SMAD1信号通路。该通路在骨形态发生蛋白（BMPs）介导的细胞反应调节中起着关键作用。BMPs属于转化生长因子-β（TGF-β）超家族成员，在胚胎发育、组织稳态和细胞分化等多种生物过程中发挥重要作用。SMAD1是BMP信号传导的下游效应分子，作为转录因子，将BMP介导的信号从细胞表面传递到细胞核，影响基因表达并调节一系列细胞功能。
SMAD1抑制剂包括多种小分子化合物，旨在干扰SMAD1的激活及其下游信号级联反应。这些抑制剂主要通过靶向负责磷酸化SMAD1的激酶，阻碍其随后进入细胞核和基因转录活动。SMAD1抑制剂的一个关键靶点是BMP I型受体激酶ALK2（活化素受体样激酶2），该激酶在BMP配体结合后磷酸化SMAD1中起着关键作用。通过竞争性结合ALK2的ATP结合位点，这些抑制剂破坏了激酶的活性，从而阻碍了SMAD1的磷酸化及其下游信号事件。
除了ALK2，一些SMAD1抑制剂还可能与相关的BMP I型受体如ALK3和ALK6相互作用，但选择性各有不同。这种更广泛的靶点特异性可能导致与其他SMAD通路和信号分子的交叉相互作用。通过操控BMP介导的复杂网络，SMAD1抑制剂提供了一种独特的方法来研究BMP信号的基本机制及其与其他细胞通路的复杂交互。SMAD1抑制剂在实验室研究中的应用为了解由BMP信号调控的细胞反应和发育过程提供了宝贵的见解。
总之，SMAD1抑制剂代表了一类多样的化合物，作为探究BMP介导信号通路复杂性的有力工具，揭示了基本生物过程，并为未来理解细胞行为的科学研究提供了信息。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
LDN-193189 通过靶向 BMP I 型受体激酶 ALK2 抑制 SMAD1/5/8 磷酸化，从而破坏 BMP 信号传导。 | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2358.00 ¥3520.00 ¥6995.00 ¥11575.00 | 2 | |
DMH1 可选择性地抑制 BMP 受体激酶 ALK2，从而抑制 SMAD1/5/8 磷酸化和下游信号传导。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB-431542 靶向 ALK5 和 ALK4，抑制 SMAD2/3 磷酸化和 TGF-β 信号传导，间接影响 SMAD1 信号传导。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥8969.00 | 16 | |
A83-01 是一种 ALK4/5/7 抑制剂，可阻断 TGF-β 信号传导并调节 BMP 信号传导，从而影响 SMAD1 介导的通路。 | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | ¥4287.00 | ||
LDN-212854 以 ALK2 和 ALK3 为靶标，抑制 BMP 信号传导并影响 SMAD1/5/8 磷酸化。 | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
LDN-214117 是一种 ALK2 抑制剂，可破坏 BMP 信号传导并影响 SMAD1 介导的细胞反应。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
多索吗啡能抑制多种激酶，包括 ALK2、ALK3 和 ALK6，从而干扰 BMP 和 SMAD1/5/8 信号传导。 | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | ¥3723.00 | ||
K02288 以 ALK2、ALK3 和 ALK6 为靶标，抑制 BMP 信号传导并影响 SMAD1 介导的转录物反应。 | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
SD-208 是一种 ALK5 抑制剂，可通过阻断 TGF-β 介导的 SMAD2/3 激活间接影响 BMP 信号传导。 | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
GW788388 可抑制 ALK5，影响 TGF-β 信号传导，进而调节与 BMP-SMAD1 通路的交叉对话。 | ||||||