Date published: 2025-9-6

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Smad1激活剂

常见的Smad1激活剂包括但不限于4-(6-(4-(哌嗪-1-基)苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)喹啉CAS 1062368-24-4、锂CAS 7439-93-2,Smad3抑制剂,SIS3 CAS 1009104-85-1,毛喉鞘蕊花碱(Forskolin)CAS 66575-29-9和异巴伐香豆素(Isobavachalcone)CAS 20784-50-3。

Smad1 激活剂可以看作是一类与 Smad1 或其上游通路相互作用以促进其激活的多种化学化合物。这些化学物质的作用机制多种多样,但都集中于激活 Smad1,而 Smad1 是 BMP 信号转导的关键介质。例如,DMH1 和 LDN-193189 等化学物质直接与 BMP I 型受体相互作用,促进 Smad1 的激活。还有像 SB431542 和 SIS3 这样的化学物质,它们通过调节 TGF-β 信号对 Smad1 的影响来间接发挥作用。通过分别抑制 ALK5 受体或 Smad3,这些化学物质使 Smad1 成为信号级联中的主导因子。

另一类令人感兴趣的 Smad1 激活剂是那些通过改变细胞环境来促进 Smad1 活性的物质。例如,氯化锂会抑制 GSK3β,从而通过稳定微管间接促进 Smad1 的激活。另一方面,佛司可林(Forskolin)可提高 cAMP 水平,为 Smad1 的活化提供不同的途径。此外,异巴夏尔酮和靛玉红通过抑制 Smad1 的降解或增强其信号活性来稳定 Smad1。总之,这些化学物质组成了一类独特的激活剂,它们或直接针对 Smad1,或调节上游途径和环境因素以促进其激活。其结果是通过各种化学策略有效促进了依赖 Smad1 的细胞过程。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline

1062368-24-4sc-476297
5 mg
¥2708.00
(0)

阻断 ALK2、ALK3 和 ALK6 受体,从而通过 BMP 信号选择性地激活 Smad1。

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
¥2414.00
(0)

抑制 GSK3β,并可通过稳定微管间接促进 Smad1 的激活。

Smad3 Inhibitor, SIS3

1009104-85-1sc-222318
1 mg
¥2843.00
36
(1)

Smad3 的选择性抑制剂,使 Smad1 在 TGF-β/BMP 信号转导中的作用更加突出。

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
¥857.00
¥1692.00
¥8179.00
¥15626.00
¥23128.00
73
(3)

刺激腺苷酸环化酶,通过增加 cAMP 水平间接促进 Smad1 的激活。

Isobavachalcone

20784-50-3sc-202666
1 mg
¥2403.00
1
(1)

抑制 Smurf1(一种 E3 连接酶,可将 Smad1 作为降解目标),从而提高 Smad1 的稳定性。

Indirubin

479-41-4sc-201531
sc-201531A
5 mg
25 mg
¥1264.00
¥5810.00
4
(1)

抑制 CDK2 和 GSK3β,通过稳定蛋白并增强其信号活性来促进 Smad1 的激活。

Tranilast

53902-12-8sc-200389
sc-200389A
sc-200389B
sc-200389C
10 mg
50 mg
1 g
5 g
¥338.00
¥1139.00
¥3125.00
¥10819.00
2
(1)

阻断 TGF-β,增强 BMP 信号,促进 Smad1 激活。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

抑制 mTOR,从而增强 BMP 信号,导致 Smad1 激活。

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

去甲基化剂,可导致 BMP 受体的表达,促进 Smad1 的激活。