Smad1 激活剂可以看作是一类与 Smad1 或其上游通路相互作用以促进其激活的多种化学化合物。这些化学物质的作用机制多种多样,但都集中于激活 Smad1,而 Smad1 是 BMP 信号转导的关键介质。例如,DMH1 和 LDN-193189 等化学物质直接与 BMP I 型受体相互作用,促进 Smad1 的激活。还有像 SB431542 和 SIS3 这样的化学物质,它们通过调节 TGF-β 信号对 Smad1 的影响来间接发挥作用。通过分别抑制 ALK5 受体或 Smad3,这些化学物质使 Smad1 成为信号级联中的主导因子。
另一类令人感兴趣的 Smad1 激活剂是那些通过改变细胞环境来促进 Smad1 活性的物质。例如,氯化锂会抑制 GSK3β,从而通过稳定微管间接促进 Smad1 的激活。另一方面,佛司可林(Forskolin)可提高 cAMP 水平,为 Smad1 的活化提供不同的途径。此外,异巴夏尔酮和靛玉红通过抑制 Smad1 的降解或增强其信号活性来稳定 Smad1。总之,这些化学物质组成了一类独特的激活剂,它们或直接针对 Smad1,或调节上游途径和环境因素以促进其激活。其结果是通过各种化学策略有效促进了依赖 Smad1 的细胞过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
阻断 ALK2、ALK3 和 ALK6 受体,从而通过 BMP 信号选择性地激活 Smad1。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
抑制 GSK3β,并可通过稳定微管间接促进 Smad1 的激活。 | ||||||
Smad3 Inhibitor, SIS3 | 1009104-85-1 | sc-222318 | 1 mg | ¥2843.00 | 36 | |
Smad3 的选择性抑制剂,使 Smad1 在 TGF-β/BMP 信号转导中的作用更加突出。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
刺激腺苷酸环化酶,通过增加 cAMP 水平间接促进 Smad1 的激活。 | ||||||
Isobavachalcone | 20784-50-3 | sc-202666 | 1 mg | ¥2403.00 | 1 | |
抑制 Smurf1(一种 E3 连接酶,可将 Smad1 作为降解目标),从而提高 Smad1 的稳定性。 | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | ¥1264.00 ¥5810.00 | 4 | |
抑制 CDK2 和 GSK3β,通过稳定蛋白并增强其信号活性来促进 Smad1 的激活。 | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1139.00 ¥3125.00 ¥10819.00 | 2 | |
阻断 TGF-β,增强 BMP 信号,促进 Smad1 激活。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制 mTOR,从而增强 BMP 信号,导致 Smad1 激活。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
去甲基化剂,可导致 BMP 受体的表达,促进 Smad1 的激活。 |