Sipar激活剂

佛司可林是一种二萜，能直接刺激腺苷酸环化酶，导致细胞内环状 AMP（cAMP）水平升高。升高的 cAMP 会激活蛋白激酶 A（PKA）。然后，PKA 将特定底物磷酸化，通过促进西帕在其中发挥关键作用的细胞过程，从而激活西帕。

染料木素是一种异黄酮，可作为酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制酪氨酸激酶活性，染料木素可减少竞争性信号通路，从而通过解除抑制控制间接增强Sipar的功能作用。

Sphingosine-1-phosphate是一种脂质信号分子，与特定的G蛋白偶联受体结合，启动信号级联反应，通过调节Sipar调节的细胞内过程来激活Sipar。

塔斯加灵是一种倍半萜内酯，可抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA），导致细胞质钙离子浓度增加。钙离子浓度升高可以激活钙依赖性信号通路，从而提高Sipar的活性。

PMA是福尔波醇的二酯，可作为强效蛋白激酶C（PKC）激活剂。激活PKC可导致磷酸化反应，从而增强Sipar在相关信号通路中的活性。

EGCG是一种存在于绿茶中的多酚，可作为多种蛋白激酶的抑制剂。通过调节激酶活性，EGCG可以间接增强Sipar在激酶抑制导致Sipar活性增加的途径中的功能。

LY294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的特异性抑制剂。通过抑制PI3K，LY294002可能会间接增强Sipar活性，改变下游信号通路，其中Sipar参与PI3K活性变化的反应。

Wortmannin 是一种甾体代谢物，是 PI3K 的强效不可逆抑制剂。与 LY294002 相似，Wortmannin 对 PI3K 的抑制作用可能会通过影响相关信号通路来增强西帕的活性。

SB203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂。抑制 p38 可使细胞信号传导转向激活西帕的途径，从而增强西帕的功能。

U0126 是 MAPK 通路中 ERK 上游酶 MEK1/2 的选择性抑制剂。通过抑制 MEK1/2，U0126 可以影响 Sipar 发挥功能性作用的信号通路，从而间接增强 Sipar 的活性。