SH3BGRL 抑制因子
常见的 SH3BGRL 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、SU6656 CAS 330161-87-0、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 Dasatinib CAS 302962-49-8。
SH3BGRL抑制剂是一类化合物，专门针对并抑制SH3结合谷氨酸富集样蛋白（SH3BGRL）的活性。SH3BGRL是SH3BGR家族的一员，已知该家族在细胞信号传导、增殖和分化等多种细胞过程中发挥作用。SH3结构域是一种保守的蛋白质相互作用模块，可介导蛋白质与富含脯氨酸序列的结合，从而影响蛋白质-蛋白质相互作用和信号转导通路。抑制SH3BGRL在研究中具有特殊意义，因为它有助于深入了解这些关键细胞通路的调节。通过与SH3BGRL结合，抑制剂可以破坏其与其他蛋白质的相互作用，从而导致信号级联的改变，并有可能调节细胞行为，如生长和发育。
从结构上讲，SH3BGRL抑制剂旨在与SH3结构域结合位点相互作用，通常通过高亲和力结合来模拟SH3BGRL的自然配体。这些抑制剂通常含有化学部分，可增强其在细胞环境中的结合特异性和稳定性。这些抑制剂的开发和研究涉及对SH3BGRL蛋白结构的全面理解，包括参与配体结合的关键氨基酸以及抑制剂结合时发生的构象变化。对SH3BGRL抑制剂的研究还探索了SH3BGRL抑制对各种信号传导途径的下游效应，从而揭示细胞调控的新方面以及SH3BGRL在维持细胞稳态中的作用。通过这项研究，SH3BGRL抑制剂有助于人们更广泛地了解蛋白质-蛋白质相互作用以及控制细胞功能的复杂信号网络。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是包括 PKC 在内的蛋白激酶的强效抑制剂。作为含 SH3 结构域蛋白的一部分，SH3BGR 可与参与信号通路（如 PKC 激活的信号通路）的富含脯氨酸基团的蛋白相互作用。因此，Staurosporine 对 PKC 的抑制可以阻止 SH3BGR 结合的蛋白质的活化，从而导致其功能抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种强效PI3K抑制剂，可影响多种信号通路。考虑到SH3BGR可以结合PI3K的下游靶标蛋白，抑制这种激酶可以间接导致SH3BGR的功能活性降低。 | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1467.00 | 27 | |
Src 家族激酶抑制剂，与 PP2 类似，可能会改变 SH3 结构域介导的信号传导。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 Src 激酶，并可能影响 SH3 结构域的相互作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是MEK的选择性抑制剂，而MEK是MAPK通路中ERK的上游。由于SH3BGR可与MAPK通路中的蛋白质结合，抑制MEK从而降低ERK的激活可导致SH3BGR的功能活性降低。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是一种选择性ROCK抑制剂，ROCK参与肌动蛋白细胞骨架的重构。鉴于SH3BGR与参与肌动蛋白重塑的蛋白质结合，抑制ROCK可间接导致SH3BGR功能活性降低。 | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | ¥3069.00 ¥16946.00 | 13 | |
酪氨酸激酶抑制剂，可能会破坏与含 SH3 结构域蛋白质的相互作用。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2是Src家族激酶的抑制剂，已知Src家族激酶与含有SH3结构域的蛋白相互作用。PP2可以抑制SH3BGR的功能活性，阻止与SH3BGR相互作用的蛋白激活。 | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | ¥316.00 ¥1376.00 | ||
PI3K 抑制剂，可影响与 SH3 结构域相互作用相关的下游信号通路。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，JNK 是一种参与多种信号通路的激酶。由于 SH3BGR 可与作为 JNK 下游靶标的蛋白质结合，因此抑制该激酶可间接导致 SH3BGR 的功能活性降低。 | ||||||